Indix SR, 1,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Indix SR, 1,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 30 szt.
Postać produktu	tabletki o przedluzonym uwalnianiu
Dawka	1,5 mg
Postać opakowania	30 szt
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Wskazania	Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Działanie	Moczopędne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (niedobór potasu i sodu), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, bóle brzucha, utrata apetytu), rumień, pokrzywka, świąd, zapalenie naczyń, uczucie kołatania serca, obniżenie ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą, zaburzenia rytmu serca, ból i zawroty głowy, zaburzenia nastroju, zaburzenia czucia. Podczas stosowania leku mogą wystąpić objawy związane z nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego, np. ból i zawroty głowy, zwłaszcza na początku leczenia lub w trakcie leczenia skojarzonego, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na indapamid lub sulfonamidy, schorzenia wątroby i/lub nerek, cukrzycę, obniżony poziom potasu w surowicy, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę). Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi, środki mogące obniżać stężenie potasu w surowicy, metotreksat, preparaty naparstnicy, leki przeciwarytmiczne, sole litu, leki przeciwdepresyjne, środki przeczyszczające, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki sterydowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie, najlepiej rano. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. W trakcie stosowania leku zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu, sodu i kwasu moczowego we krwi. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną 1,5 mg indapamidu (Indapamidum).
epruf aggregated id	117146

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

Dawka

1,5 mg

Postać opakowania

30 szt

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

Wskazania

Leczenie nadciśnienia tętniczego.

Działanie

Moczopędne.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (niedobór potasu i sodu), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, bóle brzucha, utrata apetytu), rumień, pokrzywka, świąd, zapalenie naczyń, uczucie kołatania serca, obniżenie ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą, zaburzenia rytmu serca, ból i zawroty głowy, zaburzenia nastroju, zaburzenia czucia.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić objawy związane z nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego, np. ból i zawroty głowy, zwłaszcza na początku leczenia lub w trakcie leczenia skojarzonego, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na indapamid lub sulfonamidy, schorzenia wątroby i/lub nerek, cukrzycę, obniżony poziom potasu w surowicy, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę).

Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi, środki mogące obniżać stężenie potasu w surowicy, metotreksat, preparaty naparstnicy, leki przeciwarytmiczne, sole litu, leki przeciwdepresyjne, środki przeczyszczające, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki sterydowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie, najlepiej rano. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

W trakcie stosowania leku zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu, sodu i kwasu moczowego we krwi.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną 1,5 mg indapamidu (Indapamidum).

epruf aggregated id

117146