Maxitrol, krople do oczu,(i.row),InPh,Francja, 3 ml

Pełna nazwa produktu	Maxitrol, krople do oczu,(i.row),InPh,Francja, 3 ml
Skrócony opis produktu	(i.row),InPh,Francja
Postać produktu	krople do oczu
Dawka	(1 mg + 3500 j.m.+ 6000 j.m.)/ml
Wielkość opakowania	3 ml
Nazwa producenta	INPHARM/NOVARTIS
Wskazania	Bakteryjne zapalenia różnych części oka, zapalenia tęczówki, ciałka rzęskowego, alergiczne zapalenie spojówek, przewlekłe zapalenie brzegów powiek, spojówek, dróg łzowych, w bakteryjnych zapaleniach różnych części oka oraz w profilaktyce po zabiegach operacyjnych na oku.
Działanie	Przeciwzapalne, przeciwbakteryjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Uczucie świądu (uczulenie), przy długotrwałym stosowaniu: objawy jaskry (zwiększenie ciśnienia śródgałkowego), uszkodzenie nerwu wzrokowego, zakażenia grzybicze.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, jaskrę, choroby wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka, wirusowe zapalenia spojówek i rogówki), grzybicę oka. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią.
Dawkowanie	Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kuracja nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie, ponieważ zachodzi prawdopodobieństwo wystąpienia grzybicy oka lub rozrostu bakterii opornych na preparat. Uwaga! Nie zaleca się stosowania szkieł kontaktowych w trakcie leczenia. Krople zachowują ważność jednego miesiąca po otwarciu opakowania. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Deksametazon (Dexamethasonum) 1 mg/ml Siarczan neomycyny (Neomycini sulfas) 3500 j.m./ml Siarczan polimyksyny B (Polimyxini B sulfas) 6000 j.m./ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek.
epruf aggregated id	151900

Pełna nazwa produktu

Skrócony opis produktu

(i.row),InPh,Francja

Postać produktu

krople do oczu

Dawka

(1 mg + 3500 j.m.+ 6000 j.m.)/ml

Wielkość opakowania

3 ml

Nazwa producenta

INPHARM/NOVARTIS

Wskazania

Bakteryjne zapalenia różnych części oka, zapalenia tęczówki, ciałka rzęskowego, alergiczne zapalenie spojówek, przewlekłe zapalenie brzegów powiek, spojówek, dróg łzowych, w bakteryjnych zapaleniach różnych części oka oraz w profilaktyce po zabiegach operacyjnych na oku.

Działanie

Przeciwzapalne, przeciwbakteryjne.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Uczucie świądu (uczulenie), przy długotrwałym stosowaniu: objawy jaskry (zwiększenie ciśnienia śródgałkowego), uszkodzenie nerwu wzrokowego, zakażenia grzybicze.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, jaskrę, choroby wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka, wirusowe zapalenia spojówek i rogówki), grzybicę oka.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią.

Dawkowanie

Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Kuracja nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie, ponieważ zachodzi prawdopodobieństwo wystąpienia grzybicy oka lub rozrostu bakterii opornych na preparat.

Uwaga! Nie zaleca się stosowania szkieł kontaktowych w trakcie leczenia.

Krople zachowują ważność jednego miesiąca po otwarciu opakowania.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Deksametazon (Dexamethasonum) 1 mg/ml

Siarczan neomycyny (Neomycini sulfas) 3500 j.m./ml

Siarczan polimyksyny B (Polimyxini B sulfas) 6000 j.m./ml

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek.

epruf aggregated id

151900