Mucopect, 50 mg/ml, syrop, 200 ml, butel.
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Mucopect, 50 mg/ml, syrop, 200 ml, butel. |
|---|---|
| Postać produktu |
syrop |
| Dawka |
50 mg/mL |
| Wielkość opakowania |
200 mL,butel. |
| Nazwa producenta |
ADAMED |
| Wskazania |
Lek Mucopect jest stosowany w objawowym leczeniu chorób dróg oddechowych, przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. |
| Działanie |
Karbocysteina będąca substancją czynną syropu Mucopect, powoduje zmniejszenie lepkości śluzu (flegmy), dzięki czemu łatwiej usuwany jest z dróg oddechowych podczas kaszlu. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, zespołu Stevensa-Johnsona (pojawienie się na skórze krwawiących ran lub pęcherzy, w tym w okolicach warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych oraz wystąpienie objawów grypopodobnych i gorączki) oraz wystąpienia krwi w wymiotach lub stolcu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć do szpitala. Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób): nudności, wymioty i biegunka. Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe, ból brzucha, reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka). Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): bóle głowy, pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry takie jak zespół Stevensa-Johnsona, u pacjentów nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa. |
| Przeciwwskazania |
Leku nie należy stosować: jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku oraz w przypadku wrzodów żołądka i/lub dwunastnicy. Mucopect zawiera sacharozę - istotne dla diabetyków. Mucopect zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) - może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą, niewydolnością oddechową, osłabionych, z osłabionym odruchem kaszlu. Nie należy zażywać leku przed snem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią chyba, że lekarz zadecyduje inaczej. Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 2 roku życia. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Mucopect w syropie należy odmierzyć za pomocą miarki w ilości zaleconej przez lekarza. Łyżka miarowa stosowana do odmierzenia dawki doustnej ma objętość 5 ml i podziałkę wskazującą 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml i 5,0 ml. |
| Skład |
Substancją czynną jest karbocysteina (Carbocysteinum). 1 ml produktu leczniczego Mucopect zawiera 50 mg karbocysteiny. Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218); karmel (E 150d); sacharoza; aromat agrestowy „Aroma grosella 63 2334” [glikol propylenowy, mrówczan etylu, octan izopentylu, 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one, 3-metylobutan-1-ol, gruszlin karbolistny (Barosma betulina) ekstrakt, kwas octowy, 4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene-1-yl)-but-3-ene-2-one]; sodu wodorotlenek; woda oczyszczona. |
| epruf aggregated id |
201478 |