Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Lutenyl, 5 mg, tabl., (i.row),Delf,Francja, 10 szt

Dostępne na magazynie

(i.row),Delf,Francja
Pełna nazwa produktu

Lutenyl, 5 mg, tabl., (i.row),Delf,Francja, 10 szt

Skrócony opis produktu

(i.row),Delf,Francja

Postać produktu

tabletki

Dawka

5 mg

Wielkość opakowania

10 szt

Nazwa producenta

DELFARMA/TEVA

Wskazania

U kobiet przed menopauzą:

  • zaburzenia miesiączkowania związane ze zmniejszonym wydzielaniem lub brakiem wydzielania progesteronu: 
  • zaburzenia miesiączkowania: skąpe lub rzadkie miesiączkowanie, nadmiernie częste miesiączkowanie, brak miesiączkowania,
  • czynnościowe krwawienia z narządów płciowych: krwotoki maciczne, krwotoki miesiączkowe, również krwawienia związane z włókniakami,
  • objawy poprzedzające lub związane z menstruacją: bolesne miesiączkowanie samoistne, zespół przedmiesiączkowy, okresowe bóle sutków.

 

U kobiet po menopauzie: Lutenyl stosuje się z estrogenami (cykle sztucznie wywołane) w hormonalnej terapii zastępczej.

Działanie

Nomegestrol, substancja czynna zawarta w leku Lutenyl, jest pochodną 19-norprogesteronu stosowaną do wyrównania niedoborów progesteronu. Powinowactwo nomegestrolu do receptorów progesteronu jest 2,5 razy większe niż naturalnego hormonu . Podawany od 5 do 25 dnia cyklu w dawce 5 mg na dobę lek Lutenyl hamuje owulację, zmniejsza wydzielanie gonadotropin, obniża stężenie estrogenu we krwi krążącej oraz zapobiega wydzielaniu naturalnego progesteronu. Badania farmakokliniczne nie u wszystkich pacjentów wykazały całkowite działanie przeciwgonadotropowe. Octan nomegestrolu jest szybko wchłaniany, maksymalne stężenie występuje 2 godziny po podaniu, okres półtrwania wynosi około 40 godzin. Jest wydalany głównie przez jelita oraz częściowo z moczem.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjentka ma uczulenie na nomegestrol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli u pacjentki występują niezdiagnozowane krwawienia z pochwy,
  • jeśli u pacjentki występuje idiopatyczna zakrzepica żylna w wywiadzie lub aktywna choroba zakrzepowo-zatorowa żył (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna),
  • jeśli u pacjentki występują choroby zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. zawał serca) aktywne lub w wywiadzie,
  • jeśli u pacjentki występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby występujące obecnie lub w przeszłości,
  • jeśli u pacjenta obecnie lub w przeszłości stwierdzono oponiaka (zazwyczaj łagodny guz tkanki zlokalizowanej między mózgiem a czaszką). W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Lutenyl zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Odnosi się to do następujących leków: 

  • leków stosowanych w leczeniu padaczki (jak np. fenobarbital, fenytoina i karbamazepina),
  • leków stosowanych w leczeniu gruźlicy (jak np. ryfampicyna, ryfabutyna).

 

Ciąża i karmienie piersią

Leku Lutenyl nie należy stosować podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: 5 mg octanu nomegestrolu,
  • substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu palmitynostearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

 

Przechowywanie leku

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku. Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

epruf aggregated id

144246