Preductal MR, 35 mg,tabl.o zmod.uw,(i.row),Delf,Litwa, 60szt

Pełna nazwa produktu	Preductal MR, 35 mg,tabl.o zmod.uw,(i.row),Delf,Litwa, 60szt
Skrócony opis produktu	(i.row),Delf,Litwa
Postać produktu	tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka	35 mg
Wielkość opakowania	60 szt
Nazwa producenta	DELFARMA/SERVIER
Wskazania	Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).
Działanie	Preparat zawiera substancję (trimetazydynę) o działaniu cytoprotekcyjnym.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100): zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka i uczucie osłabienia.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na trimetazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona: chorobę mózgu zaburzającą ruchy (drżenia, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód); jeśli pacjent ma ciężko chore nerki.
Ciąża i karmienie piersią	Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Skład	Substancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku. Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 4000, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna; składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
epruf aggregated id	211928

Pełna nazwa produktu

Skrócony opis produktu

(i.row),Delf,Litwa

Postać produktu

tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Dawka

35 mg

Wielkość opakowania

60 szt

Nazwa producenta

DELFARMA/SERVIER

Wskazania

Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).

Działanie

Preparat zawiera substancję (trimetazydynę) o działaniu cytoprotekcyjnym.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100): zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka i uczucie osłabienia.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na trimetazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona: chorobę mózgu zaburzającą ruchy (drżenia, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód);
jeśli pacjent ma ciężko chore nerki.

Ciąża i karmienie piersią

Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład

Substancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku.

Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 4000, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna; składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

epruf aggregated id

211928