Soltopin, 20 mg/g, maść, 15 g

Soltopin, 20 mg/g, maść, 15 g

masc

20 mg/g

1 tuba po 15 g

INFECTOPHARM

Wskazaniem do zastosowania maści Soltopin jest eliminacja bakterii z grupy gronkowców z nosa. Do grupy tej zalicza się także MRSA (metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus).

Działanie maści Soltopin wynika z przeciwbakteryjnej mupirocyny. Jest to bakteriobójczy antybiotyk, aktywny wobec bakterii z grupy gronkowców, w tym przeciwko MRSA (metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób): pieczenie w miejscu zastosowania maści.

Więcej informacji na ulotce dołączonej do opakowania leku.

Przeciwwskazaniem do zastosowania maści Soltopin jest nadwrażliwość na mupirocynę lub  którykolwiek z pozostałych składników leku.

Nie stosować maści Soltopin u niemowląt oraz noworodków.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Soltopin podaje się do nosa. Przed aplikacją maści należy umyć ręce, a następnie niewielką jej ilość (główki od zapałki) wprowadzić do nozdrzy za pomocą małego palca (lub patyczka kosmetycznego w przypadku dzieci i osób starszych) i po zaciśnięciu skrzydełek nosa równomiernie rozprowadzić. Po zastosowaniu leku należy umyć ręce. O długości leczenia decyduje lekarz. Zwykle bakterie giną po 5 do 7 dni od rozpoczęcia leczenia.

Dawkowanie leku Soltopin ustala lekarza, zwykle maść stosuje się 2 razy dziennie.

Nie stosować leku u niemowląt oraz noworodków.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku SOLTOPIN: W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku SOLTOPIN należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nadmiar maści należy usunąć czystym wacikiem lub gazikiem. W przypadku połknięcia leku SOLTOPIN, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i powiedzieć mu, co i ile było połknięte.

Pominięcie zastosowania leku SOLTOPIN: W przypadku pominięcia zastosowania leku SOLTOPIN, należy zastosować go jak najszybciej po przypomnieniu sobie. Jeśli następną dawkę należy zastosować w ciągu najbliższej godziny, nie należy stosować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku SOLTOPIN: W przypadku zbyt wczesnego przerwania stosowania leku SOLTOPIN nie wszystkie bakterie mogą być zabite lub mogą nadal rosnąć. Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, kiedy przerwać stosowanie maści.

Substancją czynną leku jest mupirocyna. 1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny.

Pozostałe składniki to makrogol 400 i makrogol 3350 (z butylohydroksytoluenem (E 321)).

SOLTOPIN zawiera glikol polietylenowy. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma chorobę nerek; powierzchnia leczonych otwartych ran lub uszkodzonej skóry jest duża.

SOLTOPIN zawiera butylohydroksytoluen (E 321). Butylohydroksytoluen może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 dni.

308629