Natrium chloratum 0,9%, iniekcje, 5 ml, 100 ampułek
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Natrium chloratum 0,9%, iniekcje, 5 ml, 100 ampułek |
|---|---|
| Postać produktu |
roztwor do wstrzykiwan |
| Dawka |
9 mg/ml |
| Wielkość opakowania |
100 szt. po 5 ml (pl) |
| Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
| Wskazania |
Pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów (sód i chlorki). Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków. Może być stosowany jako roztwór do przepłukiwania w postępowaniu chirurgicznym lub jako roztwór sprawdzający aparaturę do dializy. |
| Działanie |
Pomaga utrzymać równowagę elektrolitową. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane mogą wystąpić w razie nieprawidłowej oceny bilansu wodno-elektrolitowego. Najczęściej występowała hipernatremia i hiperchloremia. Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub niewystarczająco rozcieńczony. Lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz zwiększony poziom sodu i/lub chlorków we krwi, obrzęki, niewyrównaną niewydolność krążenia, marskość wątroby, Gdy przyjmujesz inne leki. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia piersią. |
| Dawkowanie |
Dożylnie. Lek może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej Uwaga! Nie należy stosować roztworu, jeśli ampułka jest uszkodzona lub roztwór nie jest przezroczysty. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. |
| Skład |
1 ml roztworu zawiera 9 mg sodu chlorku (Natrii chloridum). Zawartość jonów: Na+ : 154 mmol/l Cl- : 154 mmol/l pH roztworu: 5,5-7,5. |
| epruf aggregated id |
148325 |