Beto 50 ZK, 47,5mg,tabl.o przedl.uw(i.row),InPh,Niem,30szt

Pełna nazwa produktu	Beto 50 ZK, 47,5mg,tabl.o przedl.uw(i.row),InPh,Niem,30szt
Skrócony opis produktu	(i.row),InPh,Niemcy
Postać produktu	tabletki o przedluzonym uwalnianiu
Dawka	47,5 mg
Wielkość opakowania	30 szt, blist.
Nazwa producenta	INPHARM/HEXAL
Wskazania	Nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca. Leczenie objawowej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością lewej komory. Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego zawału mięśnia sercowego u pacjentów po przebyciu ostrej fazy zawału. Profilaktyka migreny.
Działanie	Obniża ciśnienie tętnicze krwi. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zmęczenie, zwroty i bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, spadek ciśnienia tętniczego krwi, hipotonia ortostatyczna, duszność wysiłkowa, nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia. Niezbyt często obserwuje sie zwiększenie masy ciała, depresję, osłabienie koncentracji, zaburzenia snu, przejściowe zaostrzenie objawów niewydolności serca, zimne stopy i dłonie, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka, zwiększona potliwość, kurcze mięśni, obrzęk. Zaostrzenie utajonej cukrzycy, nerwowość, napięcie, zaburzenia widzenia, nieżyt nosa, suchość w ustach, zaburzenia funkcji wątroby, wypadanie włosów, impotencja są rzadko występującymi działaniami niepożądanymi. Bardzo rzadko obserwuje się zmiany obraz krwi, zaburzenia pamięci, zmiany nastroju, szum uszny , zaburzenia słuchu, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, nadwrażliwość na światło, bóle stawów, osłabienie mięśni, zaostrzenie łuszczycy, wystąpienie łuszczycy lub łuszczycopodobne zmiany skórne. Ponadto w przypadku wystąpienia innych niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, uczucie zmęczenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na metoprolol, inne β-adrenolityki lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, choroby serca, niedociśnienie tętnicze, znaczne zaburzenia krążenia obwodowego. Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, przeciwarytmiczne, glikozydy naparstnicy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne kwasu barbiturowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, rifampicynę, cymetydynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek można stosować w ciąży jedynie w przypadku kiedy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Skład	Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu (Metoprololi succinas), co odpowiada 50 mg metoprololu winianu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera do 18,63 mg sacharozy, do 1,02 mg glukozy i 7,18 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).
epruf aggregated id	34889

Pełna nazwa produktu

Skrócony opis produktu

(i.row),InPh,Niemcy

Postać produktu

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

Dawka

47,5 mg

Wielkość opakowania

30 szt, blist.

Nazwa producenta

INPHARM/HEXAL

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca.

Leczenie objawowej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością lewej komory.

Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego zawału mięśnia sercowego u pacjentów po przebyciu ostrej fazy zawału.

Profilaktyka migreny.

Działanie

Obniża ciśnienie tętnicze krwi.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zmęczenie, zwroty i bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, spadek ciśnienia tętniczego krwi, hipotonia ortostatyczna, duszność wysiłkowa, nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia.

Niezbyt często obserwuje sie zwiększenie masy ciała, depresję, osłabienie koncentracji, zaburzenia snu, przejściowe zaostrzenie objawów niewydolności serca, zimne stopy i dłonie, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka, zwiększona potliwość, kurcze mięśni, obrzęk.

Zaostrzenie utajonej cukrzycy, nerwowość, napięcie, zaburzenia widzenia, nieżyt nosa, suchość w ustach, zaburzenia funkcji wątroby, wypadanie włosów, impotencja są rzadko występującymi działaniami niepożądanymi.

Bardzo rzadko obserwuje się zmiany obraz krwi, zaburzenia pamięci, zmiany nastroju, szum uszny , zaburzenia słuchu, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, nadwrażliwość na światło, bóle stawów, osłabienie mięśni, zaostrzenie łuszczycy, wystąpienie łuszczycy lub łuszczycopodobne zmiany skórne. Ponadto w przypadku wystąpienia innych niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, uczucie zmęczenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na metoprolol, inne β-adrenolityki lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, choroby serca, niedociśnienie tętnicze, znaczne zaburzenia krążenia obwodowego.

Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, przeciwarytmiczne, glikozydy naparstnicy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne kwasu barbiturowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, rifampicynę, cymetydynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek można stosować w ciąży jedynie w przypadku kiedy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Skład

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu (Metoprololi succinas), co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera do 18,63 mg sacharozy, do 1,02 mg glukozy i 7,18 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).

epruf aggregated id

34889