Iprixon Neb, (0,5 mg+2,5 mg)/2,5 ml, roztwór do nebulizacji, 20 ampułek
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Iprixon Neb, (0,5 mg+2,5 mg)/2,5 ml, roztwór do nebulizacji, 20 ampułek |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Postać produktu |
roztwor do nebulizacji |
||||
| Dawka |
(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml |
||||
| Wielkość opakowania |
20 ampulek po 2,5 ml |
||||
| Nazwa producenta |
ADAMED |
||||
| Wskazania |
Wskazaniem do zastosowania leku Iprixon Neb jest przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP). |
||||
| Działanie |
Iprixon Neb zawiera 2 substancje czynne z grupy leków rozszerzających oskrzela. Bromek ipratropinowy blokuje sygnały nerwowe docierające do mięśni otaczających drogi oddechowe. Druga składnik aktywny, czyli salbutamol pobudza receptory w mięśniach, które otaczają drogi oddechowe. W efekcie lek przeciwdziała skurczom mięśni gładki dróg oddechowych i pozostają one otwarte. Roztwór zmniejsza świszczący oddech, duszność oraz ucisk w klatce piersiowej. Jak każdy lek, Iprixon Neb może spowodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one mogą wystąpić.
|
||||
| Przeciwwskazania |
Nie stosować Iprixonu Neb u pacjentów nadwrażliwych na bromek ipratropinowy, salbutamol lub którykolwiek z pozostałych składników leku albo na podobne leki zawierające atropinę, w tym leki podobne do atropiny. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest: nieprawidłowy rytm serca, powiększone serce, kardiomiopatia przerostowa, z zwężeniem drogi odpływu, HOCM (ang. Hypertrophic cardiomyopathy). Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się lekarzem w przypadku: podejrzenia lub występowania jaskry lub innych chorób oczu, rozrostu przerostu gruczołu krokowego; problemów z oddawaniem moczu, niedawnego zawału serca, chorób tętnic, bólu nóg podczas chodzenia, chorób serca, cukrzycy, nadczynności tarczycy, mukowiscydozy, guz chromochłonny nadnerczy. Ze względu na zawartość salbutanolu w Iprixonie Neb, lek może wpływać na wynik testów antydopingowych. Gazy znieczulające mogą wpływać na działanie leku, więc przed zabiegiem czy operacją należy poinformować lekarza o stosowaniu Iprixonu Neb. Po otwarciu torebki ochronnej lek należy zużyć w ciągu 7 dni. Nie zamrażać leku. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Iprixon Neb może wchodzić w interakcje z:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Podczas stosowania leku Iprixon Neb pacjent może odczuwać zawroty głowy, trudności ze skupieniem uwagi lub może wystąpić niewyraźne widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
||||
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek podaje się wziewnie, przez ustną inhalację po rozpyleniu, czyli nebulizacji. Zalecane dawkowanie Iprixonu Neb dla osób dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat to 3 lub 4 razy dziennie inhalacja z jednej ampułki. Szczegółowe informacje dotyczące przygotowania i korzystania z ampułek znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku. |
||||
| Skład |
Substancjami czynnymi leku są: bromek ipratropinowy (Ipratropii bromidum) oraz salbutamol (Salbutamolum). 1 ampułka o pojemności 2,5 ml zawiera 0,5 mg ipratropiowego bromku oraz 2,5 mg salbutamolu (w postaci salbutamolu siarczanu). Substancje pomocnicze: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań i kwas solny 1 N (do korekty pH). |
||||
| epruf aggregated id |
149989 |