Solacutan, 30 mg/g, żel, 26 g (tuba)

Solacutan, 30 mg/g, żel, 26 g (tuba)

zel

30 mg/g

1 tuba po 26 g

SUN FARM

Solacutan stosuje się na skórę w leczeniu choroby skóry, nazywanej rogowaceniem słonecznym, spowodowanej długotrwałym narażeniem na promieniowanie słoneczne.

Solacutan jest niesteroidowym przeciwzapalnym żelem do stosowania na skórę.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Solacutan i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi: wysypka (pokrzywka), zaburzenia oddychania (świszczący oddech), obrzęk twarzy, katar (alergiczny nieżyt nosa). Takie objawy wskazują na możliwość uczulenia na Solacutan.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku; występowania w przeszłości reakcji nadwrażliwości, takich jak: objawy astmy, alergicznego nieżytu nosa lub pokrzywki po podaniu kwasu 2-acetoksybenzoesowego (kwasu acetylosalicylowego) lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta: występuje lub występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie z żołądka, występują choroby serca, wątroby lub nerek, występują jakiekolwiek zaburzenia krzepnięcia krwi lub pacjent jest podatny na powstawanie siniaków.

Podczas stosowania leku Solacutan należy unikać: narażenia na promieniowanie słoneczne i korzystania z solariów; kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi w nosie lub jamie ustnej. Nie należy połykać żelu. Jeżeli doszło do przypadkowego połknięcia leku Solacutan należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować na rany, zakażoną skórę lub zmiany spowodowane zapaleniem skóry. 

Po nałożeniu na skórę leków zawierających diklofenak, można stosować przepuszczalne (nieokluzyjne) bandaże. Nie używać nieprzepuszczających powietrza opatrunków okluzyjnych.

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli planuje zajść w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią podejmuje lekarz. Lek jest przeciwwskazany podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza.

Należy delikatnie rozprowadzić małą ilość żelu na powierzchni skóry wymagającej leczenia. Ilość żelu jest różna, zależnie od wielkości powierzchni skóry wymagającej leczenia.

Po nałożeniu żelu, o ile skóra dłoni nie jest miejscem stosowania leku, należy umyć ręce.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Solacutan: Jeśli przy nałożeniu na skórę dojdzie do znacznego przekroczenia zalecanej dawki, żel należy usunąć (np. ręcznikiem papierowym, który należy wyrzucić do pojemnika na odpady zmieszane) i następnie zmyć go wodą.

Pominięcie zastosowania leku Solacutan: Należy kontynuować stosowanie leku zgodnie z zaleceniami. Nie stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum).

Każdy gram żelu zawiera 30 mg soli diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum).

Substancje pomocnicze: sodu hialuronian, makrogol 400, alkohol benzylowy, woda oczyszczona.

Lek Solacutan zawiera alkohol benzylowy. Lek ten zawiera 15 mg alkoholu benzylowego w każdym gramie żelu. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne oraz łagodne, miejscowe podrażnienie.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Po pierwszym otwarciu tuby nie przechowywać dłużej niż 6 miesięcy.

258084