Minovivax 5%, 50 mg/ml, roztwór na skórę, 100 ml
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Minovivax 5%, 50 mg/ml, roztwór na skórę, 100 ml |
---|---|
Postać produktu |
roztwor do stosowania na skore |
Dawka |
50 mg/ml |
Wielkość opakowania |
1 butelka po 100 ml |
Nazwa producenta |
ARISTO PHARMA SP. Z O.O. |
Wskazania |
Wskazaniem do stosowania leku Minovivax 5% jest leczenie androgenowego wypadania włosów, zwanego również łysieniem typu męskiego. Roztwór Minovivax 5% przeznaczony jest do stosowania na skórę głowy. Dedykowany jest wyłącznie dorosłym mężczyznom pomiędzy 18. a 65. rokiem życia. |
Działanie |
Minovivax pobudza wzrost włosów u pewnej grupy pacjentów z łysieniem androgenowym. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy. Działania niepożądane występujące często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): duszność, świąd, nadmierne owłosienie (w przypadku kobiet także na twarzy), zapalenie skóry, wysypka trądzikopodobna, wysypka, obrzęk obwodowy, zwiększenie masy ciała. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku Minovivax w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników tego produktu leczniczego. Należy poinformować lekarza i zachować ostrożność, jeśli: przyczyna wypadania włosów nie jest znana; pacjnet stosuje opatrunki okluzyjne; na skórze słowy występuje stan zapalny, łuszczyca lub jeśli pacjent ma ogoloną skórę głowy; pacjent ma jakąkolwiek chorobę naczyń krwionośnych lub serca. W przypadku wystąpienia niedociśnienia lub bólu w klatce piersiowej, szybkiej akcji serca, omdlenia lub zawrotów głowy, nagłego, niewyjaśnionego zwiększenia masy ciała, obrzęku dłoni lub stóp albo utrzymującego się zaczerwienienia lub podrażnienia skóry głowy. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie wystawiać leczonej skóry głowy na słońce: należy nosić nakrycie głowy (kapelusz). Lek zawiera etanol (alkohol). U niektórych pacjentów wystąpiły zmiany koloru włosów i/lub ich tekstury. W razie kontaktu leku z oczami lub błonami śluzowymi, miejsca te należy obficie przepłukać wodą. W razie konieczności, należy skontaktować się z okulistą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: leki rozszerzające obwodowe naczynia krwionośne; leki zmniejszające ciśnienie krwi; kortykosteroidy; retinoidy; betametazonu dipropionian (lek stosowany w leczeniu chorób skóry); cyklosporynę. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Leku Minovivax nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Podanie leku wyłącznie na skórę. Zalecana dawka dobowa to 1 ml roztworu. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 ml roztworu niezależnie od leczonej powierzchni skóry. Przed i po nałożeniu roztworu na skórę głowy należy dokładnie umyć ręce. Przed zastosowaniem leku na skórę głowy włosy i owłosiona skóra głowy należy dokładnie wysuszyć. |
Skład |
Substancją czynną jest minoksydyl (Minoxidilum). 1 ml roztworu na skórę zawiera 50 mg minoksydylu (Minoxidilum). Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%. |
epruf aggregated id |
198717 |