Memolek, 10 mg, tabletki powlekane, 56 szt.
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Memolek, 10 mg, tabletki powlekane, 56 szt. |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
10 mg |
| Wielkość opakowania |
56 szt |
| Nazwa producenta |
LEK-AM |
| Wskazania |
Memolek jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. |
| Działanie |
Lek Memolek należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Receptory kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych, istotnych dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10): ból głowy, senność, zaparcia, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, wysokie ciśnienie krwi i nadwrażliwość na lek. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu. Należy omówić z lekarzem stosowanie leku w przypadku: napadów padaczkowych; przebytego zawału sercowego; współistniejącą zastoinową niewydolnością serca; wysokiego ciśnienia krwi; zaburzeń czynności nerek. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: amantadynę, ketaminę, dekstrometorfan; dantrolen, baklofen; cymetydynę, ranitydynę, prokainamid, chinidynę, chininę, nikotynę, hydrochlorotiazyd (oraz wszystkie leki złożone zawierające hydrochlorotiazyd); środki antycholinergiczne; leki przeciwdrgawkowe (substancje stosowane w zapobieganiu i przerywaniu napadów drgawkowych); barbiturany; agonistów dopaminergicznych; neuroleptyki (substancje stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych); doustne leki przeciwzakrzepowe. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek może powodować senność oraz wpływać na koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek (Chlorowodorek memantyny). Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny. Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna 102, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki (Opadry Green 33G210002): hypromeloza (6cP), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, laktoza jednowodna, triacetyna, żółcień chinolinowa (E104) lak, indygotyna (E132) lak. |
| epruf aggregated id |
195042 |