Lorinden A, (0,2mg+30mg)/g,masc,(i.row),Delf,Litwa, 15 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Lorinden A, (0,2mg+30mg)/g,masc,(i.row),Delf,Litwa, 15 g |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),Delfarma,Litwa |
Postać produktu |
masc |
Dawka |
(0,2 mg + 30 mg)/g |
Wielkość opakowania |
1 tuba 15 g |
Nazwa producenta |
DELFARMA/BAUSCH |
Wskazania |
Miejscowe leczenie suchych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, nie powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym, odpowiadających na leczenie kortykosteroidami, przebiegających z nadmiernym rogowaceniem i uporczywym swędzeniem. Lek stosuje się szczególnie w:
|
Działanie |
Lorinden A w postaci maści jest lekiem do stosowania na skórę, zawiera substancje czynne flumetazonu piwalan i kwas salicylowy.
|
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
Podczas stosowania leku, zwłaszcza na dużą powierzchnię skóry, nie należy szczepić się przeciwko ospie. Nie należy też przeprowadzać innych szczepień. Lorinden A może zaburzać działanie leków wpływających na układ odpornościowy. W przypadku długotrwałego stosowania leku na duże powierzchnie skóry, w wyniku wchłaniania kwasu salicylowego do organizmu, może wystąpić nasilenie działania metotreksatu, doustnych leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfonylomocznika. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek Lorinden A zawiera lanolinę. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są flumetazonu piwalanu i kwas salicylowy. 1 g maści zawiera 0,2 mg flumetazonu piwalanu i 30 mg kwasu salicylowego. Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, wazelina biała, lanolina bezwodna. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Do pierwszego otwarcia tuby należy użyć przebijaka znajdującego się w zakrętce. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i tubie. |
epruf aggregated id |
143190 |