Alortia, 50 mg+10 mg, tabletki powlekane, 30 szt
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Alortia, 50 mg+10 mg, tabletki powlekane, 30 szt |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
50 mg+10 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt, blister z folii OPA/AL/PVC/AL |
Nazwa producenta |
KRKA |
Wskazania |
Lek Alortia stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u pacjentów przyjmujących już losartan i amlodypinę w takich dawkach, jak w leku Alortia, zamiast przyjmowania dwóch oddzielnych leków. |
Działanie |
Alortia zawiera dwie substancje czynne - losartan i amlodypinę. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze. Działanie obu substancji zapobiega zwężaniu naczyń krwionośnych, w wyniku czego naczynia rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze obniża się.
|
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli którekolwiek z nich będzie uciążliwe dla pacjenta lub będzie utrzymywać się dłużej niż tydzień, należy skontaktować się z lekarzem. Amlodypina: Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): obrzęk okolicy kostek (obrzęk). Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia), kołatanie serca (świadomość bicia serca), nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza twarzy, ból brzucha, nudności, zmiana rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcia, niestrawność, zmęczenie, osłabienie, zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, skurcze mięśni. Losartan: Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): zawroty głowy, niskie ciśnienie tętnicze, objawy ortostatyczne zależne od dawki, takie jak obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej, osłabienie, zmęczenie, zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny i potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością serca.
|
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
Nie zaleca się stosowania leku Alortia u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Alortia zawiera laktozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki podczas stosowania leku Alortia:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów podczas przyjmowania leku Alortia, ponieważ grejpfruty i sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co może spowodować nieprzewidywalne nasilenie działania obniżającego ciśnienie tętnicze leku Alortia. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są losartan potasowy i amlodypina (w postaci bezylanu). Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg losartanu potasowego i 13,88 mg amlodypiny bezylanu, co odpowiada 10 mg amlodypiny. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek Alortia może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn i natychmiast należy skontaktować się z lekarzem. |
epruf aggregated id |
14629 |