Vopecidex, 150 mg, tabl.powl., 60 szt,bl(PVC/PVDC/Alu)
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Vopecidex, 150 mg, tabl.powl., 60 szt,bl(PVC/PVDC/Alu) |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
150 mg |
Wielkość opakowania |
60 szt. |
Nazwa producenta |
PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA |
Wskazania |
Vopecidex jest lekiem należącym do „cytostatyków”, hamujących wzrost komórek nowotworowych. Vopecidex zawiera kapecytabinę, która sama nie jest lekiem cytotostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego zmienia się ona w aktywny lek przeciwnowotworowy (więcej tego leku gromadzi się w tkance guza niż w zdrowych tkankach). Vopecidex jest stosowany w celu leczenia raka okrężnicy, odbytnicy, żołądka i piersi. Ponadto Vopecidex jest stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka okrężnicy po całkowitym chirurgicznym usunięciu guza. Vopecidex można stosować jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami. |
Działanie |
przeciwnowotworowe,cytostatyczne Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Możliwe działania niepożądane: często: zmniejszenie liczby białych lub czerwonych komórek krwi (stwierdzane podczas badań), odwodnienie, zmniejszenie masy ciała, bezsenność, depresja, ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia czucia skórnego (uczucie drętwienia lub mrowienia), zaburzenia smaku, podrażnienie oczu, wzmożone łzawienie, zaczerwienienie oczu (zapalenie spojówek), zapalenie żył (zakrzepowe zapalenie żył), duszność, krwawienie z nosa, kaszel, katar, opryszczka lub inne zakażenie wirusem herpes, zakażenia płuc lub układu oddechowego (np. zapalenie płuc lub zapalenie oskrzeli), krwawienie z przewodu pokarmowego, zaparcia, bóle w nadbrzuszu, niestrawność,nadmierne wiatry, suchość w jamie ustnej, wysypka skórna, wypadanie włosów (łysienie), zaczerwienienie skóry, suchość skóry, świąd, przebarwienia skóry, ubytki skórne, stan zapalny skóry, zaburzenia w obrębie paznokci, bóle stawów lub kończyn, bóle klatki piersiowej lub pleców, gorączka, obrzęki kończyn, złe samopoczucie, zaburzenia czynności wątroby (obserwowane w wynikach badań krwi), podwyższone stężenie bilirubiny we krwi (wydzielanej w wątrobie); niezbyt często: zakażenie krwi, zakażenie układu moczowego, zakażenie skóry, zakażenie jamy nosowej i gardła, zakażenia grzybicze (w tym zakażenia jamy ustnej), grypa, zapalenie żołądka i jelit, ropień okołozębowy, guzy w tkance podskórnej (tłuszczaki), zmniejszenie liczby komórek krwi, w tym płytek krwi, rozrzedzenie krwi (obserwowane w wynikach badań), uczulenie, cukrzyca, zmniejszenie stężenie potasu we krwi, niedożywienie, zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi, stan splątania, napady paniki, obniżony nastrój, zmniejszone libido, zaburzenia mowy, osłabienie pamięci, utrata koordynacji ruchów, zaburzenia równowagi, omdlenie, uszkodzenie nerwu (neuropatia), zaburzenia odczuwania, nieostre widzenie lub podwójne widzenie, zawroty głowy, ból ucha, niemiarowe bicie serca i uczucie kołatania serca (arytmia), ból w klatce piersiowej, atak serca (zawał serca), zakrzepy krwi w żyłach głębokich, podwyższenie lub obniżenie ciśnienia krwi, uderzenia gorąca, ziębnięcie kończyn, sine plamy na skórze, zakrzepy krwi w żyłach płucnych (zatorowość płucna), niedodma płuc, odkrztuszanie krwi, astma, duszność podczas wysiłku, niedrożność jelit, gromadzenie płynu w jamie brzusznej, zapalenie jelita cienkiego lub grubego, żołądka lub przełyku, ból w podbrzuszu, uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, zgaga (cofanie się pokarmu z żołądka), obecność krwi w kale, żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu), owrzodzenia i pęcherze na skórze, reakcje skórne na światło słoneczne, zaczerwienienie dłoni, obrzęk lub ból twarzy, obrzęk stawów lub sztywność stawów, bóle kości, osłabienie lub sztywność mięśni, zatrzymanie płynu w nerkach, zwiększona częstość oddawania moczu w ciągu nocy, nietrzymanie moczu, obecność krwi w moczu, podwyższone stężenie kreatyniny we krwi (objaw zaburzenia czynności nerek), nietypowe krwawienie z pochwy, obrzęk, dreszcze z drgawkami. |
Przeciwwskazania |
Jeśli masz uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Jeśli w przeszłości występowały ciężkie reakcje po stosowaniu fluoropirymidyn (grupa leków przeciwnowotworowych, do której należy fluorouracyl). Jeśli masz uczulenie na niektóre cukry – lek zawiera laktozę. Jeśli liczba krwinek białych lub płytek we krwi jest bardzo niska (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia). Jeśli występuje ciężka choroba wątroby lub nerek. Jeśli rozpoznano niedobór enzymu dehydrogenazy dihydropirymidyny(DPD). Jeśli aktualnie jest prowadzone lub było prowadzone w okresie ostatnich 4 tygodni leczenie brywudyną, sorywudyną lub podobnymi lekami w ramach terapii ospy wietrznej lub półpaśca. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę, częstotliwość oraz okres stosowania ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości popijając wodą w ciągu 30 minut po posiłku. |
Skład |
kapecytabina |
epruf aggregated id |
344553 |