Sobycor, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Sobycor, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

tabletki powlekane

10 mg

30 szt

KRKA

Lek Sobycor stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca oraz dławicy piersiowej.

Substancja czynna leku bisoprolol zwalnia czynność serca i w ten sposób zwiększa wydajność serca w pompowaniu krwi wewnątrz organizmu. Bisoprolol obniża wysokie ciśnienie tętnicze.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 pacjenta na 10): zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy; uczucie ziębnięcia lub drętwienie rąk lub stóp; niskie ciśnienie tętnicze; zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka lub zaparcie.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 pacjenta na 100): zaburzenia snu; depresja; zawroty głowy podczas wstawania; trudności w oddychaniu u pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą chorobą płuc; osłabienie mięśni, kurcze mięśni.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz jeśli pacjent: ma ostrą niewydolność serca; ma wstrząs kardiogenny; ma blok zatokowo-przedsionkowy; ma objawy bradykardii; ma objawowe niedociśnienie tętnicze; ma astmę oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobę płuc; ma ciężką postać zarostowej choroby tętnic obwodowych; ma nieleczonego guza chromochłonnego; ma kwasicę metaboliczną.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza jeśli pacjent ma: ścisłą głodówkę; cukrzycę; niektóre choroby serca (takie jak zaburzenia rytmu serca lub silny ból w klatce piersiowej w spoczynku - dławica Prinzmetala); zaburzenia dotyczące nerek lub wątroby; zaburzenia krążenia krwi w kończynach; lżejszą astmę oskrzelową lub przewlekłą chorobę płuc; łuszczące się zmiany skórnych (łuszczyca); zaburzenie czynności tarczycy; guz chromochłonny rdzenia nadnerczy. Należy również poinformować lekarza jeśli pacjent planuje leczenie odczulające (np. w celu uniknięcia kataru siennego) lub zabieg chirurgiczny w znieczuleniu ogólnym.

Nie zaleca się stosowania leku Sobycor u dzieci i młodzieży.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje: niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon); niektóre leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby wieńcowej lub zaburzeń rytmu serca (antagoniści wapnia, jak werapamil i diltiazem); niektóre leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, takie jak klonidyna, metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna; niektóre leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub choroby wieńcowej (antagoniści wapnia pochodne dihydropirydyny, takie jak felodypina i amlodypina); niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron); miejscowo stosowane beta-adrenolityki (takie jak krople do oczu przeznaczone do leczenia jaskry); niektóre leki stosowane w leczeniu np. choroby Alzheimera lub jaskry (parasympatykomimetyki); leki stosowane w leczeniu ostrych zaburzeń serca (adrenomimetyki, takie jak izoprenalina i dobutamina); insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe; środki stosowane w znieczuleniu ogólnym; glikozydy naparstnicy stosowane w leczeniu niewydolności serca; niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); adrenalina;niektóre leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne); niektóre leki przeciwpadaczkowe lub stosowane podczas znieczulenia ogólnego (barbiturany) oraz niektóre leki stosowane w chorobach psychicznych, charakteryzujących się utratą kontaktu z rzeczywistością (pochodne fenotiazyny); meflochina, stosowana w zapobieganiu i leczeniu malarii; leki stosowane w leczeniu depresji, nazywane inhibitorami monoaminooksydazy (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B); ryfampicynę, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń; leki stosowane w leczeniu demencji i bólów migrenowych.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, nie powinna przyjmować leku Sobycor.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletkę należy przyjmować rano z posiłkiem lub niezależnie od posiłku, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać.

Dawkowanie ustala lekarz indywidulanie dla pacjenta.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sobycor: W razie zażycia większej niż zalecana dawka leku Sobycor, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza. Lekarz zadecyduje o dalszym postępowaniu. Objawy przedawkowania mogą być następujące: wolna czynność serca, znaczne trudności w oddychaniu, uczucie zawrotów głowy lub drżenie (z powodu zmniejszonego stężenia cukru we krwi).

Pominięcie przyjęcia dawki leku Sobycor: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia rano.

Przerwanie przyjmowania leku Sobycor: Nie należy przerywać stosowania leku Sobycor bez konsultacji z lekarzem. W przeciwnym razie stan pacjenta może ulec pogorszeniu. Zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca nie należy przerywać leczenia bisoprololem w sposób nagły. Jeśli rozważa się całkowite przerwanie leczenia, lekarz zazwyczaj zaleci stopniowe zmniejszanie dawki.

Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaran. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg bisoprololu fumaranu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon (K-30), krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek żółty (E 172) - tylko w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg i 10 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) - tylko w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg i 10 mg.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek, w zależności od tego, jak jest tolerowany, może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy zachować szczególną ostrożność na początku leczenia.

296089