Tolzurin, 4 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Tolzurin, 4 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt |
|---|---|
| Postać produktu |
kapsulki o przedluzonym uwalnianiu, twarde |
| Dawka |
4 mg |
| Wielkość opakowania |
28 szt |
| Nazwa producenta |
RECORDATI POLSKA |
| Wskazania |
Lek Tolzurin stosowany jest w leczeniu objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego. Przy występowaniu zespołu pęcherza nadreaktywnego u pacjenta mogą wystąpić: - brak możliwości kontrolowania oddawania moczu, |
| Działanie |
Substancją czynną w leku Tolzurin jest tolterodyna. Tolterodyna należy do grupy leków zwanych lekami przeciwmuskarynowymi.
MOZLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Należy zwrócić się do lekarza lub zgłosić do izby przyjęć, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak: • obrzęk twarzy, języka lub gardła; • trudności w przełykaniu; • pokrzywka i trudności w oddychaniu. Reakcja ta występuje niezbyt często (u mniej niż 1 pacjenta na 100). Należy zwrócić się do lekarza lub zgłosić do izby przyjęć w przypadku wystąpienia: • bólu w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, łatwego męczenia się (nawet w trakcie odpoczynku), trudności w oddychaniu nocą, obrzęku nóg. Mogą to być objawy niewydolności serca. Zdarza się to niezbyt często (u mniej niż 1 pacjenta na 100). Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): • suchość w jamie ustnej. Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób): • zapalenie zatok; • zawroty głowy, senność, ból głowy; • suchość oczu, niewyraźne widzenie; • trudności z trawieniem (niestrawność), zaparcie, ból brzucha, nadmierna ilość powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach; • bolesne lub utrudnione oddawanie moczu; • zmęczenie; • nadmiar płynu w organizmie powodujący powstawanie obrzęków (np. w kostkach); • biegunka. Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób): • reakcje alergiczne; • nerwowość; • uczucie mrowienia w palcach dłoni i stóp; • uczucie wirowania; • kołatanie serca, niewydolność serca, nieregularne bicie serca; • niemożność opróżnienia pęcherza moczowego; • ból w klatce piersiowej; • zaburzenia pamięci. Dodatkowe zgłoszone reakcje obejmują ciężkie reakcje alergiczne, splątanie, halucynacje, przyspieszony rytm serca, zaczerwienienie skóry, zgagę, wymioty, silny obrzęk tkanki podskórnej, zwłaszcza wokół ust, oczu, narządów płciowych, dłoni, stóp lub języka (obrzęk naczynioruchowy), suchość skóry i dezorientację. Zgłaszano również zaostrzenie objawów otępienia u pacjentów leczonych z jego powodu. |
| Przeciwwskazania |
Kiedy nie przyjmować leku Tolzurin • jeśli pacjent ma uczulenie na tolterodynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; • jeśli pacjent nie jest w stanie oddać moczu (zatrzymanie moczu); • jeśli u pacjenta występuje niewyrównane wysokie ciśnienie w gałce ocznej z utratą widzenia, które nie jest odpowiednio leczone (jaskra z wąskim kątem przesączania); • jeśli u pacjenta występuje znaczne osłabienie mięśni (miastenia); • jeśli u pacjenta występuje owrzodzenie i zapalenie okrężnicy (ostre wrzodziejące zapalenie okrężnicy); • jeśli u pacjenta występuje ostre rozszerzenie okrężnicy (toksyczne rozszerzenie okrężnicy).
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczeciem przyjmowania leku Tolzurin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: • jeśli pacjent ma trudności w oddaniu moczu i (lub) oddaje mocz słabym strumieniem; • jeśli u pacjenta występują choroby przewodu pokarmowego, które wpływają na pasaż i (lub) trawienie pokarmu; • jeśli pacjent ma problemy z nerkami (niewydolność nerek); • jeśli u pacjenta występują stany chorobowe wątroby; • jeśli u pacjenta występują zaburzenia neurologiczne, które wpływają na ciśnienie krwi, jelita lub funkcje seksualne (jakakolwiek neuropatia autonomicznego układu nerwowego); • jeśli u pacjenta występuje przepuklina rozworu przełyku (przepuklina narządu jamy brzusznej); • jeśli u pacjenta występuje zmniejszenie ruchów jelit lub ciężka postać zaparcia (obniżona motoryka przewodu pokarmowego); • jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek choroba serca z wymienionych: nieprawidłowy zapis pracy serca (EKG), wolny rytm bicia serca (bradykardia), istotne, wcześniej zdiagnozowane choroby serca takie jak: - osłabienie mięśnia sercowego (kardiomiopatia), - zmniejszony przepływ krwi przez serce (niedokrwienie mięśnia sercowego), - nieregularne bicie serca (niemiarowość rytmu serca) - i niewydolność serca; • jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowe niskie stężenie potasu (hipokaliemia), wapnia (hipokalcemia) lub magnezu (hipomagnezemia) we krwi.
Tolzurin a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Tolterodyna – substancja czynna leku Tolzurin może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Nie zaleca się stosowania leku Tolzurin łącznie z: • niektórymi antybiotykami (zawierającymi np. erytromycynę, klarytromycynę); • lekami stosowanymi do leczenia zakażeń grzybiczych (zawierających np. ketokonazol, itrakonazol); • lekami stosowanymi w leczeniu HIV. Należy zachować ostrożność stosując lek Tolzurin łącznie z: • lekami, które wpływają na pasaż pokarmu (zawierającymi np. metoklopramid i cyzapryd); • lekami stosowanymi w leczeniu nieregularnego bicia serca (zawierającymi np. amiodaron, sotalol, chinidynę, prokainamid); • i innymi lekami działającymi w podobny sposób jak lek Tolzurin (właściwości przeciwmuskarynowe) lub lekami działającymi w sposób przeciwny do leku Tolzurin (właściwości cholinergiczne). W razie jakichkolwiek wątpliwości należy poradzić się lekarza.
Tolzurin z jedzeniem i piciem Lek Tolzurin może być stosowany przed, po lub w trakcie posiłku.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie należy stosować leku Tolzurin w okresie ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy tolterodyna, substancja czynna leku Tolzurin, jest wydzielana do mleka matki. Nie zaleca się przyjmowania leku Tolzurin w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Tolzurin może powodować zawroty głowy, uczucie zmęczenia i wpływać na widzenie, co może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Tolzurin zawiera laktozę Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Tolzurin zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej dawce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. |
| Dawkowanie |
Dawkowanie Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde przeznaczone są do stosowania doustnego i powinny być połknięte w całości. Nie należy rozgryzać kapsułek. Dorośli Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek lub uciążliwymi działaniami niepożądanymi: Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Tolzurin do jednej kapsułki 2 mg na dobę. Stosowanie u dzieci
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Tolzurin W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości kapsułek o przedłużonym uwalnianiu należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie przyjęcia leku Tolzurin W przypadku nieprzyjęcia dawki o zwykłej porze należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować przyjmowanie leku według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Tolzurin Lekarz powinien uprzedzić pacjenta jak długo trwa leczenie lekiem Tolzurin. Nie należy przerywać leczenia wcześniej, z powodu braku natychmiastowego efektu. Potrzebny jest czas na przystosowanie się pęcherza. Należy dokończyć stosowanie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli do tego czasu nie wystąpił żaden efekt. Efekty leczenia powinny być ocenione po 2-3 miesiącach. Należy zawsze skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent rozważa przerwanie leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
| Skład |
substancja czynna: Jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera 4 mg tolterodyny winianu, co odpowiada 2,74 mg tolterodyny. substancje pomocnicze:
PRZECHOWYWANIE: Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. |
| epruf aggregated id |
327170 |