Mirzaten 45 mg, 45 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Czech, 30 szt
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Mirzaten 45 mg, 45 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Czech, 30 szt |
|---|---|
| Skrócony opis produktu |
(i.row),Delf,Czechy |
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
45 mg |
| Wielkość opakowania |
30 szt |
| Nazwa producenta |
DELFARMA/KRKA |
| Wskazania |
Epizod dużej depresji. |
| Działanie |
Przeciwdepresyjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie. Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podaczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Lek nasila depesyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Nie stosować u osób poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest mirtazapina. Każda tabletka powlekana zawiera 45 mg mirtazapiny w postaci mirtazapiny półwodnej. |
| epruf aggregated id |
156898 |