Primacor, 10 mg, tabletki powlekane, 28 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Primacor, 10 mg, tabletki powlekane, 28 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
10 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt. |
Nazwa producenta |
BERLIN CHEMIE AG |
Wskazania |
Primacor stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat (lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat). |
Działanie |
Primacor zawiera jako substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek, który należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia (pochodne dihydropirydyny), które obniżają ciśnienie tętnicze. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): ból głowy, szybka czynność serca, kołatanie serca (uczucie szybkiej lub nierównej czynności serca), nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi lub górnej części klatki piersiowej, obrzęk okolicy kostek. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia lekiem Primacor. |
Ciąża i karmienie piersią |
Nie zaleca się stosowania leku Primacor podczas ciąży i nie należy go stosować podczas karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną jest lerkanidypiny chlorowodorek. Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny). Pozostałe składniki leku to:
|
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, osłabienie lub senność podczas stosowania tego leku, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
epruf aggregated id |
260317 |