Romilast, 5 mg, tabletki do rozgryzania, żucia, 28 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Romilast, 5 mg, tabletki do rozgryzania, żucia, 28 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki do rozgryzania i zucia |
Dawka |
5 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt |
Nazwa producenta |
RANBAXY |
Wskazania |
Romilast jest wskazany u osób z przewlekłą astmą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. |
Działanie |
Lek Romilast to antagonista receptora leukotrienowego, który blokuje działanie substancji zwanych leukotrienami. Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych. Przez hamowanie działania leukotrienów Romilast łagodzi objawy astmy i pomaga kontrolować astmę. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo często (co najmniej u 1 na 10 pacjentów): zakażenie górnych dróg oddechowych. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma nasilone objawy astmy; ma objawy przypominające grypę, uczucie mrowienia, drętwienie kończyn, nasilone duszności, wysypkę. Romilast nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. Jeśli taki napad wystąpi, należy zastosować się do zaleceń lekarza. Zawsze należy mieć przy sobie doraźnie stosowany u dziecka wziewny lek przerywający napad astmy. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powyżej 25˚C. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza gdy pacjent stosuje: fenobarbital (stosowany w leczeniu padaczki); fenytoinę (stosowana w leczeniu padaczki); ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń); gemfibrozyl (stosowany w leczeniu dużego stężenia lipidów w osoczu). Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz. Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Lek należy przyjmować doustnie, co najmniej godzinę przed lub 2 godziny po posiłku. Tabletkę należy rozgryźć zanim zostanie połknięta. |
Skład |
Substancją czynną leku jest montelukast (Montelukastum). Jedna tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 5 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego. Substancje pomocnicze: mannitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, żelaza tlenek czerwony (E 172), kroskarmeloza sodowa, aromat wiśniowy, aspartam (E 951), magnezu stearynian. |
epruf aggregated id |
274812 |