Neotigason, 10 mg, kapsułki, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Neotigason, 10 mg, kapsułki, 30 szt.
Postać produktu	kapsulki
Dawka	10 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	ACTAVIS
Wskazania	Uogólniona łuszczyca krostkowa, łuszczyca erytrodermiczna, ciężkie postaci łuszczycy zwykłej, łuszczycowe zapalenie stawów, ograniczona łuszczyca krostkowa również, wrodzona "rybia łuska", łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera.
Działanie	normalizuje odnowę i różnicowanie się komórek naskórka,zmniejsza rogowacenie Suchość warg, spojówek, błony śluzowej jamy ustnej i nosowej, zapalenie czerwieni wargowej, rumień, świąd, pieczenie, łuszczenie się naskórka dłoni i stóp, łamliwość paznokci, krwawienie z nosa, wypadanie włosów. Niekiedy reakcje fotouczuleniowe. Może wystąpić przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny, glukozy, cholesterolu i triglicerydów we krwi. Objawy te są zależne od dawki i odwracalne. Długotrwałe leczenie podtrzymujące może wywołać zwapnienia pozaszkieletowe. Uwaga! Przeciwwskazane jest oddawanie krwi w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason. W trakcie leczenia preparatem może dojść do pogorszenia widzenia w nocy. W przypadku wystąpienia takiego działania niepożądanego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w nocy.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na retynoidy, cukrzycę, schorzenia wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A lub jej pochodne, tetracykliny, metotreksat, fenytoinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiet w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji , zaczynając od 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia, podczas całego okresu leczenia oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Kapsułki powinny być przyjmowane podczas posiłku lub z mlekiem. Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać ekspozycji na intensywne promieniowanie słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe (solaria), ponieważ lek nasila działanie promieniowania UV (ryzyko wystąpienia fotouczuleń). Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	acitretin
epruf aggregated id	210838

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

kapsulki

Dawka

10 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

ACTAVIS

Wskazania

Uogólniona łuszczyca krostkowa, łuszczyca erytrodermiczna, ciężkie postaci łuszczycy zwykłej, łuszczycowe zapalenie stawów, ograniczona łuszczyca krostkowa również, wrodzona "rybia łuska", łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera.

Działanie

normalizuje odnowę i różnicowanie się komórek naskórka,zmniejsza rogowacenie Suchość warg, spojówek, błony śluzowej jamy ustnej i nosowej, zapalenie czerwieni wargowej, rumień, świąd, pieczenie, łuszczenie się naskórka dłoni i stóp, łamliwość paznokci, krwawienie z nosa, wypadanie włosów. Niekiedy reakcje fotouczuleniowe. Może wystąpić przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny, glukozy, cholesterolu i triglicerydów we krwi. Objawy te są zależne od dawki i odwracalne. Długotrwałe leczenie podtrzymujące może wywołać zwapnienia pozaszkieletowe.
Uwaga! Przeciwwskazane jest oddawanie krwi w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
W trakcie leczenia preparatem może dojść do pogorszenia widzenia w nocy. W przypadku wystąpienia takiego działania niepożądanego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w nocy.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na retynoidy, cukrzycę, schorzenia wątroby i/lub nerek.
Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A lub jej pochodne, tetracykliny, metotreksat, fenytoinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiet w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji , zaczynając od 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia, podczas całego okresu leczenia oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Kapsułki powinny być przyjmowane podczas posiłku lub z mlekiem.
Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać ekspozycji na intensywne promieniowanie słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe (solaria), ponieważ lek nasila działanie promieniowania UV (ryzyko wystąpienia fotouczuleń).
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

acitretin

epruf aggregated id

210838