Zofenil 7.5, 7,5 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

Zofenil 7.5, 7,5 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

tabletki powlekane

7,5 mg

28 szt. - 2 blistry po 14 szt.

BERLIN CHEMIE AG

Łagodne i umiarkowane nadciśnienie tętnicze.
Wczesna faza ostrego zawału serca z objawami niewydolność serca lub bez nich.

obniża ciśnienie tętnicze krwi,zmniejsza obciążenie serca Często: zawroty głowy, nudności i/lub wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, kaszel.
Niezbyt często: uczucie zmęczenia,skurcze mięśni, wysypka.
Rzadko: obrzęk naczynioruchowy.
W trakcie leczenia obserwowano występowanie ciężkiego niedociśnienia na początku leczenia lub po zwiększaniu dawek, szczególnie u osób z grup ryzyka. Ponadto występowały: zawroty głowy, uczucie nadmiernego osłabienia, zaburzenia widzenia, którym rzadko towarzyszyły zaburzenia świadomości. Opisywano pojedyncze przypadki tachykardii, kołatania serca, zaburzeń rytmu serca, dławicy piersiowej, zawału serca, przemijających epizodów niedokrwienia mózgu i krwawień śródmózgowych. Bardzo rzadko: obrzęki obwodowe, niedociśnienie ortostatyczne i ból w okolicy klatki piersiowej. Sporadycznie bóle i skurcze mięśni. W trakcie leczenia może wystąpić lub nasilić się niewydolność nerek; opisywano przypadki wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Kaszel. Sporadycznie mogą występować nudności, bóle brzucha, niestrawność, wymioty, biegunki, zaparcia i suchość w ustach.  Opisywano pojedyncze przypadki żółtaczki cholestatycznej, zapalenia wątroby, zapalenia trzustki i niedrożności jelit. Sporadycznie mogą  wystąpić reakcje alergiczne, bóle i zawroty głowy, uczucie nadmiernego zmęczenia; rzadko depresja, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, parestezje, zaburzenia potencji, zaburzenia równowagi, splątanie, szumy uszne, zaburzenia widzenia i zaburzenia smaku. Może wystąpić zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy, szczególnie w przypadku współistnienia niewydolności nerek, ciężkiej niewydolności serca i nadciśnienia naczyniowo-nerkowego. W nielicznych przypadkach opisywano zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, liczby płytek krwi i leukocytów, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny. Istnieją doniesienia na temat niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia senności, zawrotów głowy i uczucia nadmiernego zmęczenia.

Gdy masz uczulenie na którykolwiek składnik leku, inny lek z grupy inhibitorów ACE, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, zwężenie tętnic prorwadzących do nerek, niedawno przeprowadzony przeszczep nerki, zbyt duże stężenie hormonu aldosteronu krwi, zwężenie zastawki serca lub pogrubienie ścian serca, łuszczycę.
Gdy stosujesz inne leki. Należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu: leków podwyższających stężenie potasu we krwi (np. leki moczopędne oszczędzające potas lub suplementy potasu), litu (stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju), leków znieczulających, leków narkotycznych (np. morfiny), leków przeciwpsychotycznych (stosowanych w leczeniu schizofrenii i innych podobnych chorób), innych leków stosowanych w nadciśnieniu, leków zobojętniających  (stosowanych na zgagę i w chorobie wrzodowej żołądka), cyklosporyny, allopurynolu, insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych, leków cytostatycznych (stosowanych w leczeniu nowotworów lub innych chorób wpływających na system obronny organizmu).
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub gdy karmisz piersią. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Zofenil może być przyjmowany przed, w trakcie albo po posiłkach.
Uwaga! W przypadku operacji, przed podaniem znieczulenia należy poinformować  anestezjologa o tym, że przyjmuje się lek Zofenil.

sól wapniowa zofenoprylu

359252