Meprelon, 4 mg, tabletki, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Meprelon, 4 mg, tabletki, 30 szt.
Postać produktu	tabletki
Dawka	4 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	SUN FARM
Wskazania	Schorzenia, które wymagają doustnego przyjmowania glikokortykosteroidów. W zależności od objawów i nasilenia należą do nich: zapalne i układowe choroby reumatyczne, choroby autoimmunologiczne, stany alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, ciężka postać astmy, okres po przeszczepie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego i Crohna, niewydolność kory nadnerczy po zakończeniu wzrostu.
Działanie	Przeciwzapalne, immunostymulujące. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W zależności od czasu trwania i dawki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: niedoczynność kory nadnerczy i wywołanie zespołu Cushinga (typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i zaczerwienienie twarzy), zatrzymanie sodu z powstawaniem obrzęków, zwiększone wydalanie potasu, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie tolerancji glukozy, cukrzyca, podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia wydzielania hormonów płciowych (brak krwawienia miesiączkowego, zaburzenia wzwodu), rozstępy skórne, zanik skórny, teleangiektazje, zwiększona podatność naczyń włosowatych na uszkodzenie, wybroczyny, siniaki, nadmierne owłosienie, trądzik steroidowy, przedłużone gojenie się ran, zapalenie skóry wokół ust podobne do trądziku różowatego, zmiany pigmentacji skóry, reakcje nadwrażliwości, osłabienie mięśni i zanik mięśni, osteoporoza (występują w zależności od dawki, są możliwe nawet przy krótkotrwałym stosowaniu leku), martwice kości (np. głowy kości ramiennej i udowej),depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu i apetytu, psychozy, zaburzenia snu, rzekomy guz mózgu (szczególnie u dzieci), pojawienie się objawów dotychczas nie obserwowanej padaczki i zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu istniejącej padaczki, wrzody żołądka lub dwunastnicy, krwawienie z żołądka lub dwunastnicy, zapalenie trzustki, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń, zmiany obrazu krwi, zaćma, jaskra, nasilenie owrzodzenia rogówki, nasilenie zapalenia wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przeciwwskazania	Gdy masz uczulenie na metyloprednizolon lub którykolwiek ze składników preparatu, uogólnione zakażenia grzybicze, ostre zakażenia wirusowe (półpasiec, zakażenia wirusem opryszczki, ospa wietrzna, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy Herpes), przewlekłe czynne zapalenie wątroby, zakażenia grzybicze i zarażenia pasożytnicze, ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, schorzenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy, cukrzycę. Gdy przyjmujesz glikozydy nasercowe, leki moczopędne i przeczyszczające, leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, atropinę, estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne), somatotropinę, leki zobojętniające, ryfampicynę, fenytoinę, barbiturany, prymidon, cyklosporynę, inhibitory konwertazy angiotensyny (leki obniżające ciśnienie krwi). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest od przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Tabletkę można dzielić.
Skład	Substancja czynną leku jest metyloprednizolon. Jedna tabletka zawiera 4 mg metyloprednizolonu (Methylprednisolonum). Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.
epruf aggregated id	195553

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

4 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

SUN FARM

Wskazania

Schorzenia, które wymagają doustnego przyjmowania glikokortykosteroidów. W zależności od objawów i nasilenia należą do nich: zapalne i układowe choroby reumatyczne, choroby autoimmunologiczne, stany alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, ciężka postać astmy, okres po przeszczepie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego i Crohna, niewydolność kory nadnerczy po zakończeniu wzrostu.

Działanie

Przeciwzapalne, immunostymulujące.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W zależności od czasu trwania i dawki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: niedoczynność kory nadnerczy i wywołanie zespołu Cushinga (typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i zaczerwienienie twarzy), zatrzymanie sodu z powstawaniem obrzęków, zwiększone wydalanie potasu, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie tolerancji glukozy, cukrzyca, podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia wydzielania hormonów płciowych (brak krwawienia miesiączkowego, zaburzenia wzwodu), rozstępy skórne, zanik skórny, teleangiektazje, zwiększona podatność naczyń włosowatych na uszkodzenie, wybroczyny, siniaki, nadmierne owłosienie, trądzik steroidowy, przedłużone gojenie się ran, zapalenie skóry wokół ust podobne do trądziku różowatego, zmiany pigmentacji skóry, reakcje nadwrażliwości, osłabienie mięśni i zanik mięśni, osteoporoza (występują w zależności od dawki, są możliwe nawet przy krótkotrwałym stosowaniu leku), martwice kości (np. głowy kości ramiennej i udowej),depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu i apetytu, psychozy, zaburzenia snu, rzekomy guz mózgu (szczególnie u dzieci), pojawienie się objawów dotychczas nie obserwowanej padaczki i zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu istniejącej padaczki, wrzody żołądka lub dwunastnicy, krwawienie z żołądka lub dwunastnicy, zapalenie trzustki, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń, zmiany obrazu krwi, zaćma, jaskra, nasilenie owrzodzenia rogówki, nasilenie zapalenia wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby.

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Przeciwwskazania

Gdy masz uczulenie na metyloprednizolon lub którykolwiek ze składników preparatu, uogólnione zakażenia grzybicze, ostre zakażenia wirusowe (półpasiec, zakażenia wirusem opryszczki, ospa wietrzna, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy Herpes), przewlekłe czynne zapalenie wątroby, zakażenia grzybicze i zarażenia pasożytnicze, ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, schorzenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy, cukrzycę.

Gdy przyjmujesz glikozydy nasercowe, leki moczopędne i przeczyszczające, leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, atropinę, estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne), somatotropinę, leki zobojętniające, ryfampicynę, fenytoinę, barbiturany, prymidon, cyklosporynę, inhibitory konwertazy angiotensyny (leki obniżające ciśnienie krwi). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest od przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Tabletkę można dzielić.

Skład

Substancja czynną leku jest metyloprednizolon.

Jedna tabletka zawiera 4 mg metyloprednizolonu (Methylprednisolonum).

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.

epruf aggregated id

195553