Amlomyl, 5 mg, tabletki, 30 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Amlomyl, 5 mg, tabletki, 30 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
5 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
MYLAN IRELAND LIMITED |
Wskazania |
Lek Amlomyl jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) lub bólu w klatce piersiowej zwanego dławicą piersiową i jej rzadko występującej postaci zwanej dławicą piersiową typu Prinzmetala |
Działanie |
U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia krwionośne tak, że krew ma łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, lek Amlomyl ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Lek nie przynosi natychmiastowej ulgi w łagodzeniu bólu w klatce piersiowej wywołanego przez chorobę niedokrwienną serca. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogące wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób): obrzęk spowodowanym zatrzymaniem płynów. Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób): ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia), kołatanie serca (świadomość rytmu serca), zaczerwienienie, ból brzucha, nudności, zmiana rytmu wypróżnień, w tym biegunka, zaparcie, niestrawność, obrzęk kostek, zmęczenie, nietypowe osłabienie, zaburzenia wzroku, w tym podwójne widzenie, skrócenie oddechu, skurcze mięśni. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Amlomyl może wywierać działanie na inne leki lub inne leki mogą wywierać działanie na lek Amlomyl. Lek Amlomyl może nasilać obniżenie ciśnienia tętniczego w większym stopniu, jeśli pacjent stosuje inne leki przeciwnadciśnieniowe. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Pacjenci stosujący lek Amlomyl nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów, ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia aktywnych składników amlodypiny we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidziane zwiększenie działania leku Amlomyl obniżającego ciśnienie krwi. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Wykazano, że amlodypina przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią powinna poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Lekarz zaleci stosowanie amlodypiny tylko w przypadku, jeśli korzyści z leczenia przeważają nad ryzykiem dla dziecka. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Przeciętny okres stosowania leku |
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku w razie zmiany barwy tabletek. |
Skład |
Substancją czynną jest amlodypina. Jedna tabletka zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu amlodypiny). Pozostałymi składnikami są: wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, (typ A), magnezu stearynian. |
Przechowywanie leku |
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku w razie zmiany barwy tabletek. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek Amlomyl może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli tabletki powodują nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Te działania niepożądane mogą występować szczególnie na początku leczenia. |
epruf aggregated id |
16313 |