Madinette, 0,03 mg +2 mg, tabletki powlekane, 21 szt.

Pełna nazwa produktu	Madinette, 0,03 mg +2 mg, tabletki powlekane, 21 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	0,03 mg +2 mg
Wielkość opakowania	21 szt
Nazwa producenta	SUN FARM
Wskazania	Antykoncepcja doustna.
Działanie	Antykoncepcja hormonalna. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często: nudności, upławy z pochwy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki. Często: nastrój depresyjny, nerwowość, zawroty głowy, migrena i/lub nasilenie migreny, zaburzenia widzenia, wymioty, trądzik, uczucie ciężkości, ból w podbrzuszu, drażliwość, zmęczenie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, w tym skórne reakcje alergiczne, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, zaburzenia pigmentacji, ostuda, łysienie suchość skóry, ból pleców, dolegliwości ze strony mięśni, mlekotok, gruczolako-włókniaki piersi, kandydoza narządów rodnych, zmniejszenie libido, nadmierne pocenie się, zmiany lipidów. Rzadko: zapalenie spojówek, nietolerancja soczewek kontaktowych, nagła utrata słuchu, szum w uszach, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, pokrzywka, wyprysk, rumień, świąd, nasilenie łuszczycy, nadmierne owłosienie, powiększenie piersi, zapalenie pochwy i sromu, krwotok miesiączkowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zwiększenie apetytu.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, choroby układu krążenia, cukrzycę ze zmianami naczyniowymi, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia funkcji wątroby, występujące obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki, guzy w obrębie narządów rodnych lub sutka, krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie, migrenę, zaburzenia widzenia lub słuchu, zaburzenia ruchowe (niedowłady), skłonność do drgawek, stany depresyjne, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę). Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, gryzeofulwinę, preparaty zawierające wyciąg z dziurawca (w okresie stosowania tych leków oraz przez 28 dni po ich odstawieniu należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne), antybiotyki z grupy penicylin i tetracyklin (w okresie stosowania tych leków oraz przez 7 dni po ich odstawieniu należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne). Podczas stosowania preparatu Madinette zapotrzebowanie na insulinę oraz doustne leki przeciwcukrzycowe może być zmienione, ze względu na wpływ na tolerancję glukozy. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie, według wskazań lekarza. Tabletkę należy przyjmować o stałej porze, popijając szklanką wody. Skuteczność leku może ulec zmniejszeniu przy przewlekłej biegunce lub wymiotach. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia powinno być przeprowadzone badanie ginekologiczne, badanie sutków, pomiar ciśnienia krwi. Badania takie należy regularnie powtarzać. Badanie należy powtarzać raz w roku w trakcie stosowania produktu Madinette. Regularne wykonywanie badania jest ważne również, dlatego, że przeciwwskazania (np. przemijające niedokrwienie mózgu) lub czynniki ryzyka (np. żylne lub tętnicze choroby zakrzepowe w wywiadzie rodzinnym) mogą wystąpić po raz pierwszy w trakcie przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Warunkiem w miarę bezpiecznego stosowania leku jest ciągły nadzór lekarski. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	Jedna tabletka powlekana zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadynonu octanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 47,17 mg.
epruf aggregated id	189338

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

0,03 mg +2 mg

Wielkość opakowania

21 szt

Nazwa producenta

SUN FARM

Wskazania

Antykoncepcja doustna.

Działanie

Antykoncepcja hormonalna.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często: nudności, upławy z pochwy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki.

Często: nastrój depresyjny, nerwowość, zawroty głowy, migrena i/lub nasilenie migreny, zaburzenia widzenia, wymioty, trądzik, uczucie ciężkości, ból w podbrzuszu, drażliwość, zmęczenie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, w tym skórne reakcje alergiczne, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, zaburzenia pigmentacji, ostuda, łysienie suchość skóry, ból pleców, dolegliwości ze strony mięśni, mlekotok, gruczolako-włókniaki piersi, kandydoza narządów rodnych, zmniejszenie libido, nadmierne pocenie się, zmiany lipidów.

Rzadko: zapalenie spojówek, nietolerancja soczewek kontaktowych, nagła utrata słuchu, szum w uszach, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, pokrzywka, wyprysk, rumień, świąd, nasilenie łuszczycy, nadmierne owłosienie, powiększenie piersi, zapalenie pochwy i sromu, krwotok miesiączkowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zwiększenie apetytu.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, choroby układu krążenia, cukrzycę ze zmianami naczyniowymi, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia funkcji wątroby, występujące obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki, guzy w obrębie narządów rodnych lub sutka, krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie, migrenę, zaburzenia widzenia lub słuchu, zaburzenia ruchowe (niedowłady), skłonność do drgawek, stany depresyjne, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę).

Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, gryzeofulwinę, preparaty zawierające wyciąg z dziurawca (w okresie stosowania tych leków oraz przez 28 dni po ich odstawieniu należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne), antybiotyki z grupy penicylin i tetracyklin (w okresie stosowania tych leków oraz przez 7 dni po ich odstawieniu należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne). Podczas stosowania preparatu Madinette zapotrzebowanie na insulinę oraz doustne leki przeciwcukrzycowe może być zmienione, ze względu na wpływ na tolerancję glukozy.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie, według wskazań lekarza. Tabletkę należy przyjmować o stałej porze, popijając szklanką wody.

Skuteczność leku może ulec zmniejszeniu przy przewlekłej biegunce lub wymiotach.

Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia powinno być przeprowadzone badanie ginekologiczne, badanie sutków, pomiar ciśnienia krwi. Badania takie należy regularnie powtarzać. Badanie należy powtarzać raz w roku w trakcie stosowania produktu Madinette. Regularne wykonywanie badania jest ważne również, dlatego, że przeciwwskazania (np. przemijające niedokrwienie mózgu) lub czynniki ryzyka (np. żylne lub tętnicze choroby zakrzepowe w wywiadzie rodzinnym) mogą wystąpić po raz pierwszy w trakcie przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Warunkiem w miarę bezpiecznego stosowania leku jest ciągły nadzór lekarski.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadynonu octanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 47,17 mg.

epruf aggregated id

189338