Zolafren-swift, 20 mg, tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej, 28 szt.

Pełna nazwa produktu	Zolafren-swift, 20 mg, tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej, 28 szt.
Postać produktu	tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej
Dawka	20 mg
Wielkość opakowania	28 szt
Nazwa producenta	ADAMED
Wskazania	Preparat Zolafren-swift wskazany jest w leczeniu schizofrenii u chorych, u których stwierdzono dobrą odpowiedź terapeutyczną w aktywnej fazie leczenia. Leczenie epizodów manii w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Lek ten jest również lekiem stabilizującym nastrój, zapobiegającym powtórnemu wystąpieniu skrajnych stanów nastoju - wzmożonego i obniżonego nastroju - związanych z tą chorobą.
Działanie	przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Bardzo często: zwiększenie masy ciała, senność, zwiększenie prolaktyny we krwi. Często: zmiany w liczbie komórek i stężenia lipidów w krwiobiegu, zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu, zwiększony apetyt, zawroty głowy, niepokój, drżenie, sztywność lub skurcz mięśni, zaburzenia mowy, nieprawidłowe ruchy (zwłaszcza w obrębie twarzy i języka), zaprcia, suchość w jamie ustnej, wysypka, utrata siły, skrajne zmęczenie, zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp i okolicy kostek, zawroty głowy lub omdlenia (szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej). Niezbyt często: zwolnienie czynności serca, wrażliwość na światło słoneczne, wypadanie włosów. Rzadko: powiększenie piersi. Lek może powodować senność. Jeżeli pojawia się senność nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, schorzenia układu krążenia, schorzenia naczyń mózgowych, choroby szpiku kostnego, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, przerost gruczołu krokowego, fenyloketonurię (preparat stanowi źródło fenyloalaniny) Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające z jego stosowania przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o stałej porze. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej. Tabletek nie należy dotykać mokrymi rękoma, ponieważ mogą się one rozpaść. Tabletkę można również umieścić w pełnej szklance wody, soku, mleka lub kawy a następnie wymieszać. Niektóre napoje po wrzuceniu do nich tabletki i wymieszaniu mogą zmienić barwę i zmętnieć. Sporządzony płyn należy natychmiast wypić. Uwaga! W trakcie leczenia preparatem nie należy spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	olanzapina
epruf aggregated id	359316

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej

Dawka

20 mg

Wielkość opakowania

28 szt

Nazwa producenta

ADAMED

Wskazania

Preparat Zolafren-swift wskazany jest w leczeniu schizofrenii u chorych, u których stwierdzono dobrą odpowiedź terapeutyczną w aktywnej fazie leczenia.
Leczenie epizodów manii w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Lek ten jest również lekiem stabilizującym nastrój, zapobiegającym powtórnemu wystąpieniu skrajnych stanów nastoju - wzmożonego i obniżonego nastroju - związanych z tą chorobą.

Działanie

przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Bardzo często: zwiększenie masy ciała, senność, zwiększenie prolaktyny we krwi. Często: zmiany w liczbie komórek i stężenia lipidów w krwiobiegu, zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu, zwiększony apetyt, zawroty głowy, niepokój, drżenie, sztywność lub skurcz mięśni, zaburzenia mowy, nieprawidłowe ruchy (zwłaszcza w obrębie twarzy i języka), zaprcia, suchość w jamie ustnej, wysypka, utrata siły, skrajne zmęczenie, zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp i okolicy kostek, zawroty głowy lub omdlenia (szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej). Niezbyt często: zwolnienie czynności serca, wrażliwość na światło słoneczne, wypadanie włosów. Rzadko: powiększenie piersi.

Lek może powodować senność. Jeżeli pojawia się senność nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, schorzenia układu krążenia, schorzenia naczyń mózgowych, choroby szpiku kostnego, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, przerost gruczołu krokowego, fenyloketonurię (preparat stanowi źródło fenyloalaniny)

Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające z jego stosowania przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o stałej porze. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej. Tabletek nie należy dotykać mokrymi rękoma, ponieważ mogą się one rozpaść. Tabletkę można również umieścić w pełnej szklance wody, soku, mleka lub kawy a następnie wymieszać. Niektóre napoje po wrzuceniu do nich tabletki i wymieszaniu mogą zmienić barwę i zmętnieć. Sporządzony płyn należy natychmiast wypić.

Uwaga! W trakcie leczenia preparatem nie należy spożywać alkoholu.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

olanzapina

epruf aggregated id

359316