Aglan, 15 mg/1,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek

Pełna nazwa produktu	Aglan, 15 mg/1,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan
Dawka	15 mg/1,5 ml
Wielkość opakowania	5 ampulek po 1,5 ml
Nazwa producenta	ZENTIVA
Wskazania	Aglan jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechtereva) w przypadkach, w których podanie meloksykamu doustnie lub doodbytniczo nie jest możliwe. Lek Aglan jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.
Działanie	Aglan jest lekiem zawierającym substancję czynną meloksykam. Meloksykam należy do grupy tak zwanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które są stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcie, wzdęcia, biegunka. Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, u pacjentów z alergią (nadwrażliwością) na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwzapalne (NLPZ), u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi, jeśli kiedykolwiek wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego związane ze stosowanym wcześniej leczeniem lekami z grupy NLPZ, u pacjentów, u których występują lub występowały wrzody żołądka lub wrzody trawienne lub krwawienie (owrzodzenie lub krwawienie wystąpiło co najmniej dwa razy), jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiło krwawienia w obrębie mózgu lub krwawienie z jakichkolwiek innych przyczyn, jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby, u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek, u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, u pacjentek w ostatnich trzech miesiącach ciąży, u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dawkowanie	Wstrzyknięcie może być wykonane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Skład	Substancją czynną leku jest meloksykam w ilości 15 mg w jednej ampułce 1,5 ml. Pozostałe składniki to: meglumina, poloksamer 188, glicyna, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, glikofurol, woda do wstrzykiwań.
Przechowywanie leku	Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Ampułki przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Zaburzenia widzenia, senność, uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego) lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu tego leku. Jeśli objawy te wystąpią, nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
epruf aggregated id	10363

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

roztwor do wstrzykiwan

Dawka

15 mg/1,5 ml

Wielkość opakowania

5 ampulek po 1,5 ml

Nazwa producenta

ZENTIVA

Wskazania

Aglan jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechtereva) w przypadkach, w których podanie meloksykamu doustnie lub doodbytniczo nie jest możliwe. Lek Aglan jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.

Działanie

Aglan jest lekiem zawierającym substancję czynną meloksykam. Meloksykam należy do grupy tak zwanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które są stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcie, wzdęcia, biegunka.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
u pacjentów z alergią (nadwrażliwością) na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwzapalne (NLPZ),
u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi,
jeśli kiedykolwiek wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego związane ze stosowanym wcześniej leczeniem lekami z grupy NLPZ,
u pacjentów, u których występują lub występowały wrzody żołądka lub wrzody trawienne lub krwawienie (owrzodzenie lub krwawienie wystąpiło co najmniej dwa razy),
jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiło krwawienia w obrębie mózgu lub krwawienie z jakichkolwiek innych przyczyn,
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek,
u pacjentów z ciężką niewydolnością serca,
u pacjentek w ostatnich trzech miesiącach ciąży,
u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Dawkowanie

Wstrzyknięcie może być wykonane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.

Skład

Substancją czynną leku jest meloksykam w ilości 15 mg w jednej ampułce 1,5 ml.

Pozostałe składniki to: meglumina, poloksamer 188, glicyna, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, glikofurol, woda do wstrzykiwań.

Przechowywanie leku

Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Ampułki przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Zaburzenia widzenia, senność, uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego) lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu tego leku. Jeśli objawy te wystąpią, nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.

epruf aggregated id

10363