Histigen, 16 mg, tabletki, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Histigen, 16 mg, tabletki, 30 szt.
Postać produktu	tabletki
Dawka	16 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	VIATRIS LIMITED
Wskazania	Choroba Menier'a charakteryzująca się następującymi objawami: zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), postępującą utratą słuchu, szumami usznymi.
Działanie	poprawia ukrwienie błędnika Rzadko ból głowy, nudności, niestrawność, wysypki skórne, świąd i niekiedy senność. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe z reguły ustępują w przypadku podawania leku po posiłku. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z powadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, guz chromochłonny nadnerczy, astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, niedociśnienie, pokrzywkę, wysypkę, świąd, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. Gdy przyjmujesz leki przeciwhistaminowe, salbutamol. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować leku w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek najlepiej przyjmować podczas posiłku. Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie pacjentów nie zostało ustalone. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	dichlorowodorek betahistyny
epruf aggregated id	141820

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

16 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

VIATRIS LIMITED

Wskazania

Choroba Menier'a charakteryzująca się następującymi objawami: zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), postępującą utratą słuchu, szumami usznymi.

Działanie

poprawia ukrwienie błędnika Rzadko ból głowy, nudności, niestrawność, wysypki skórne, świąd i niekiedy senność. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe z reguły ustępują w przypadku podawania leku po posiłku. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.
Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z powadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, guz chromochłonny nadnerczy, astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, niedociśnienie, pokrzywkę, wysypkę, świąd, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa.
Gdy przyjmujesz leki przeciwhistaminowe, salbutamol. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować leku w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek najlepiej przyjmować podczas posiłku.
Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie pacjentów nie zostało ustalone.
Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

dichlorowodorek betahistyny

epruf aggregated id

141820