Myfenax, 500 mg, tabletki powlekane, 50 szt.
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Myfenax, 500 mg, tabletki powlekane, 50 szt. |
|---|---|
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
500 mg |
| Postać opakowania |
50 szt |
| Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
| Nazwa producenta |
TEVA B.V. |
| Wskazania |
Myfenax jest stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu u pacjentów po przeszczepieniu nerki, serca lub wątroby. Lek ten jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami o podobnym działaniu (takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy). |
| Działanie |
Immunosupresyjne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często: biegunka, wymioty, nudności, zmniejszenie liczby różnych krwinek, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia zakażeń, siniaków, krwawień, duszności i osłabienia, zakażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe przewodu pokarmowego i dróg moczowych, opryszczka i półpasie. Często: zaburzenia czynność nerek i wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe ( zaparcia, niestrawność, wzdęcia, zgaga, zapalenie jamy ustnej, przełyku, żołądka, jelit, wątroby lub trzustki oraz krwawienia żołądkowo-jelitowe), drgawki, zwiększone napięcie mięśni, drżenia i osłabienie mięśni, bóle stawów, bezsenność, zawroty głowy, bóle głowy, mrowienie i drętwienie, zmiany w odczuwaniu smaku, utrata apetytu, utrata masy ciała, zapalenie i zakażenia dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, ból gardła, zapalenie zatok, katar, świąd nosa, rak skóry lub nierakowy przerost skóry oraz zakażenia grzybicze skóry i pochwy, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zatrzymanie płynów w organizmie, gorączka, uczucie dyskomfortu, letarg i osłabienie. Nie stwierdzono, by lek stosowany zgodnie z zaleceniami wpływał na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu, kwas mykofenolowy lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Gdy przyjmujesz azatioprynę lub inne leki immunosupresyjne (leki, które czasami otrzymują pacjenci po zabiegu transplantacji), cholestyraminę (zazwyczaj stosowana u pacjentów, którzy mają duże stężenie cholesterolu we krwi), ryfampicynę (antybiotyk), leki zobojętniające sok żołądkowy, leki wiążące fosforany (stosowane u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek w celu zmniejszenia wchłaniania fosforanów). Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek może spowodować samoistne poronienia lub uszkodzenie u nienarodzonego dziecka w tym problemy z wykształceniem się uszu. Należy natychmiast poinformować lekarza o stwierdzonej ciąży lub planowaniu dziecka. Nie stosować w okresie karmienia piersią. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Uwaga! Podczas stosowania leku należy ograniczyć narażenie skóry na działanie promieni słonecznych i promieni ultrafioletowych (UV) nosząc odpowiednią odzież ochronną i stosując filtry słoneczne o wysokim wskaźniku ochrony. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. |
| Skład |
Każda kapsułka zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu. |
| epruf aggregated id |
160160 |