Flucinar, 0,025%, maść, (0,25 mg / g), 15 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Flucinar, 0,025%, maść, (0,25 mg / g), 15 g |
---|---|
Postać produktu |
masc |
Dawka |
0,25 mg/g |
Wielkość opakowania |
15 g |
Nazwa producenta |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
Wskazania |
Flucinar w postaci maści jest wskazany w krótkotrwałym miejscowym leczeniu ostrych i ciężkich, niezakażonych, suchych stanów zapalnych skóry, które reagują na leczenie glikokortykosteroidami i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub z nadmiernym rogowaceniem, jak łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona, liszaj płaski. |
Działanie |
Lek Flucinar wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane miejscowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Mogą wystąpić zmiany trądzikopodobne, plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, pieczenie, świąd, podrażnienie, wysypka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, nadmierne 4 owłosienie lub łysienie, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, rozszerzenie tętniczek i żyłek, stan zapalny skóry dookoła ust, zapalenie mieszków włosowych skóry, wtórne zakażenia, miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa albo zaostrzenie istniejących zmian chorobowych. Nieostre widzenie. W razie stosowania miejscowego na skórę powiek, może wystąpić jaskra lub zaćma. |
Przeciwwskazania |
Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz jeśli u pacjenta występuje: nadwrażliwość na glikokortykosteroidy, bakteryjne, wirusowe lub grzybicze zakażenie skóry, trądzik zwykły i różowaty, zapalenie skóry dookoła ust (dermatitis perioralis), świąd odbytu i narządów płciowych, pieluszkowe zapalenie skóry. Nie należy stosować po szczepieniach ochronnych. Przed rozpoczęciem stosowania leku Flucinar należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Jeśli po zastosowaniu leku Flucinar maść wystąpią objawy podrażnienia lub skórna reakcja alergiczna, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Lekarz zadecyduje, czy należy zaprzestać stosowania leku. Szczególnie ostrożnie stosować w łuszczycy. Nie stosować leku bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie. Nie stosować leku wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. O stosowaniu leku Flucinar przez kobiety w okresie ciąży i karmienia piersią decyduje lekarz. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. |
Dawkowanie |
Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. |
Skład |
Substancją czynną leku jest Fluocinoloni acetonidum. 1 g maści zawiera 0,25 mg fluocynolonu acetonidu (Fluocinoloni acetonidum). Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, lanolina, wazelina biała. |
epruf aggregated id |
406697 |