Remirta Oro, 30 mg, tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej, 30 szt

Pełna nazwa produktu	Remirta Oro, 30 mg, tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej, 30 szt
Postać produktu	tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej
Dawka	30 mg
Wielkość opakowania	30 szt. - 5 blistrow po 6 szt
Nazwa producenta	ACTAVIS
Wskazania	Depresja.
Działanie	przeciwdepresyjne Często: senność(zazwyczaj występująca w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia), zawroty i bóle głowy, zwiększony apetyt. Rzadko: koszmary senne, mania, pobudzenie, splątanie, halucynacje, lęk, bezsenność, niepokój psychoruchowy. Ponadto mogą wystąpić zamiany obrazu krwi, drgawki, niedociśnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wymioty, zaburzenia funkcji wątroby, bóle stawów i/lub mięśni, uczucie zmęczenia. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczegółnie w początkowym okresie leczenia.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletkę należy umieścić suchymi rękoma na języku, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej powinny być przyjmowane z wodą, niezależnie od posiłku. Uwaga! Leku nie należy odstawiać gwałtownie (możliwość wystąpienia nudności, bólu głowy, złego samopoczucia). Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Lek nasila depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Nie podawać osobom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	mirtazapina
epruf aggregated id	270787

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej

Dawka

30 mg

Wielkość opakowania

30 szt. - 5 blistrow po 6 szt

Nazwa producenta

ACTAVIS

Wskazania

Depresja.

Działanie

przeciwdepresyjne Często: senność(zazwyczaj występująca w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia), zawroty i bóle głowy, zwiększony apetyt. Rzadko: koszmary senne, mania, pobudzenie, splątanie, halucynacje, lęk, bezsenność, niepokój psychoruchowy. Ponadto mogą wystąpić zamiany obrazu krwi, drgawki, niedociśnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wymioty, zaburzenia funkcji wątroby, bóle stawów i/lub mięśni, uczucie zmęczenia.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczegółnie w początkowym okresie leczenia.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit.

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletkę należy umieścić suchymi rękoma na języku, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej powinny być przyjmowane z wodą, niezależnie od posiłku.

Uwaga! Leku nie należy odstawiać gwałtownie (możliwość wystąpienia nudności, bólu głowy, złego samopoczucia).

Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Lek nasila depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy.

Nie podawać osobom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

mirtazapina

epruf aggregated id

270787