Neospasmina, syrop, 119 ml (150 g)
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Neospasmina, syrop, 119 ml (150 g) |
---|---|
Postać produktu |
syrop |
Dawka |
2,23 ml/10 ml |
Wielkość opakowania |
119 ml but.ze szkla barwn.z zakr.polietyl.oraz miarka w kart |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Neospasmine stosuje sie pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju oraz trudności z zasypianiem. |
Działanie |
Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ulatwiające zasypianie. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość nieznana:
|
Przeciwwskazania |
Nie stosować leku Neospasimina, jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Ostrzeżenia:
|
Stosowanie u dzieci |
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży, lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane. |
Ciąża i karmienie piersią |
Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Lek Neospasmina jest przeznaczony do leczenia objawowego. Dorośli:
Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml). Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku nalezy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neospasmina: Korzeń kozłka w dawkach większych niż 20 g (co odpowiada 177,7 ml syropu) może powodować łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk i rozszerzenie źrenic), które najczęściej ustępują po 24 godzinach. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zastosować leczenie podtrzymujące. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Neospasmina: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. |
Skład |
Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka). 100 g syropu zawiera 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) (1/1) Ekstrahent: etanol 50% Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona. Zawartość etanolu w produkcie nie więcej niż 10%. |
Reakcje alergiczne |
Neospasmina zawiera sacharozę, etanol, sodu benzoesan (E 211) i sód. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 4 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Dawka jednorazowa 10 ml zawiera 800 mg alkoholu. |
epruf aggregated id |
210798 |