Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Nervosol Tabs, 100 mg + 32 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Nervosol Tabs, 100 mg + 32 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

100 mg+32 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

HERBAPOL WROCLAW

Wskazania

Stosuje się go tradycyjnie w łagodnych stanach napięcia nerwowego i trudnościach w zasypianiu.

Działanie

Uspokajające, ułatwiające zasypianie. 

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

  • zaburzenia żołądka i jelit: nudności, skurczowe bóle brzucha.

Przeciwwskazania

Kiedy nie należy stosować leku Nervosol Tabs:

  • w przypadku osób uczulonych na suche wyciągi z korzenia kozłka oraz szyszek chmielu a także roślin z rodzin kozłkowatych (Valerianaceae) i konopiowatych (Cannabaceae) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Stosowanie u dzieci

Nie należy stosować leku Nervosol TABS u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Stosowanie leku z innymi lekami

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nervosol TABS i syntetycznych leków uspokajających

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek podaje się doustnie, popijając tabletki niewielką ilością wody.

Jeśli po 4 tygodniach stosowania leku objawy utrzymują się, to należy skonsultować się z lekarzem.

Młodzież w wieku powyżej 12 lat oraz dorośli:

  • w łagodnych stanach napięcia nerwowego: 2 tabletki powlekane 3 razy dziennie,
  • jako środek wspomagający przy trudnościach w zasypianiu: 2 tabletki powlekane godzinę przed snem.
    Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek powlekanych.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nervosol TABS: Przedawkowanie korzenia kozłka może powodować wystąpienie objawów takich jak: zmęczenie, skurczowe bóle brzucha, ucisk w klatce piersiowej, uczucie zawrotów głowy, drżenie rąk, rozszerzenie źrenic. W przypadku przedawkowania leku należy skonsultować się z lekarzem

Skład

Substancjami czynnymi leku są: wyciąg wodno-alkoholowy suchy z korzenia kozłka (Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum) oraz wyciąg suchy z szyszek chmielu (Lupuli floris extractum siccum).

1 tabletka powlekana zawiera: 100 mg wyciągu wodno-alkoholowego (jako wyciąg suchy) z Valeriana officinalis L.s.l., radix (korzeń kozłka) (3 – 6 : 1), ekstrahent: etanol (70% V/V) i 32 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Humulus lupulus L., flos (szyszki chmielu) (4 – 8 : 1 ), ekstrahent: etanol (40% V/V).

Substancje pomocnicze: glukoza ciekła suszona rozpyłowo, lecytyna sojowa, czerwieni allura AC lak glinowy (E129), krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, celuloza mikrokrystaliczna z dodatkiem krzemionki koloidalnej bezwodnej, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka: Opadry II (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, indygotyny lak glinowy (E132)).

Reakcje alergiczne

Lek zawiera glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo, lecytynę sojową oraz barwnik czerwieni allura AC lak glinowy (E129). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed rozpoczęciem stosowania leku Nervosol TABS należy omówić to z lekarzem. Lek może powodować reakcje alergiczne.

Przechowywanie leku

Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nervosol TABS może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

epruf aggregated id

210984