Polhumin R, roztwór do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów

Pełna nazwa produktu	Polhumin R, roztwór do wstrzykiwań, 300 j.m./ 3 ml, 5 wkładów
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan
Dawka	100 jm/ml
Wielkość opakowania	5 wkladow po 3 ml
Nazwa producenta	POLFA TARCHOMIN
Wskazania	Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną, szczególnie gdy konieczne jest szybkie i intensywne działanie insuliny. Podawana (podskórnie) naśladuje okołoposiłkowe wydzielanie insuliny. Podawanie dożylnie wskazane w leczeniu ostrych powikłań cukrzycy (śpiączek cukrzycowych).
Działanie	przeciwcukrzycowe,obniża poziom cukru we krwi Najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia. Często: miejscowa reakcja alergiczna, zanik lub przerost tkanki poskórnej w miejscu wstrzyknięcia. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości. Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na insulinę ludzką, niedoczynność przysadki i/lub nerek (ryzyko hipoglikemii), nadciśnienie, chore serce. Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy - IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dawkowanie	Podskórnie w okolicę brzucha, pośladki, udo lub górną część ramienia. Należy zmieniać miejsca iniekcji, aby uniknąć zgrubień. W klinicznie uzasadnionych przypadkach można lek podać dożylnie lub domięśniowo. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	insulina ludzka
epruf aggregated id	255713

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

roztwor do wstrzykiwan

Dawka

100 jm/ml

Wielkość opakowania

5 wkladow po 3 ml

Nazwa producenta

POLFA TARCHOMIN

Wskazania

Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną, szczególnie gdy konieczne jest szybkie i intensywne działanie insuliny. Podawana (podskórnie) naśladuje okołoposiłkowe wydzielanie insuliny. Podawanie dożylnie wskazane w leczeniu ostrych powikłań cukrzycy (śpiączek cukrzycowych).

Działanie

przeciwcukrzycowe,obniża poziom cukru we krwi Najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia. Często: miejscowa reakcja alergiczna, zanik lub przerost tkanki poskórnej w miejscu wstrzyknięcia. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości.

Na początku leczenia insuliną, w czasie zmiany preparatu, w przypadku stresu lub nadmiernego wysiłku fizycznego - gdy występują duże wahania stężenia glukozy we krwi - może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń będących w ruchu; należy kontrolować stężenie glukozy w czasie dłuższej podróży.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na insulinę ludzką, niedoczynność przysadki i/lub nerek (ryzyko hipoglikemii), nadciśnienie, chore serce.

Gdy przyjmujesz doustne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki β-adrenolityczne, leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksygenazy - IMAO), salicylany, estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne), związki litu, sympatykomimetyki, glikokortykosteroidy, fenytoinę, hormony tarczycy i tiazydowe leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Podskórnie w okolicę brzucha, pośladki, udo lub górną część ramienia. Należy zmieniać miejsca iniekcji, aby uniknąć zgrubień. W klinicznie uzasadnionych przypadkach można lek podać dożylnie lub domięśniowo. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

insulina ludzka

epruf aggregated id

255713