Hydrochlorothiazidum, tabletki, 25 mg, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Hydrochlorothiazidum, tabletki, 25 mg, 30 szt.
Postać produktu	tabletki
Dawka	25 mg
Wielkość opakowania	30 szt.- 3 blistry po 10 szt.
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Obrzęki w zastoinowej niewydolności serca, marskości wątroby, zaburzeniach czynności nerek. Nadciśnienie tętnicze.
Działanie	moczopędne Brak łaknienia, podrażnienie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcie, żółtaczka, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek, ból i zawroty głowy, zaburzenia czucia, widzenie na żółto, uszkodzenie układu krwiotwórczego, niedociśnienie (w tym ortostatyczne), zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, plamica, nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka, guzkowe zapalenie okołotętnicze, złuszczające zapalenie skóry, gorączka, zespół zaburzeń oddechowych (w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc), reakcje anafilaktyczne, toksyczna martwica naskórka, wzrost stężenia cukru we krwi, glukozuria - cukromocz, dna, skurcze mięśni, osłabienie, impotencja, przemijające zaburzenia widzenia oraz reakcje nadwrażliwości. Mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zawroty głowy, zaburzenia widzenia może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na sulfonamidy, bezmocz, schorzenia nerek i/lub wątroby, chorobę Addisona, hiperkalcemię (wzrost poziomu wapnia we krwi). Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, glikozydy naparstnicy, kortykosteroidy, insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe, preparaty litu, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Obrzęki u kobiet w ciąży nie są wskazaniem do stosowania leku. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	hydrochlorotiazyd
epruf aggregated id	142973

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

25 mg

Wielkość opakowania

30 szt.- 3 blistry po 10 szt.

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Obrzęki w zastoinowej niewydolności serca, marskości wątroby, zaburzeniach czynności nerek. Nadciśnienie tętnicze.

Działanie

moczopędne Brak łaknienia, podrażnienie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcie, żółtaczka, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek, ból i zawroty głowy, zaburzenia czucia, widzenie na żółto, uszkodzenie układu krwiotwórczego, niedociśnienie (w tym ortostatyczne), zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, plamica, nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka, guzkowe zapalenie okołotętnicze, złuszczające zapalenie skóry, gorączka, zespół zaburzeń oddechowych (w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc), reakcje anafilaktyczne, toksyczna martwica naskórka, wzrost stężenia cukru we krwi, glukozuria - cukromocz, dna, skurcze mięśni, osłabienie, impotencja, przemijające zaburzenia widzenia oraz reakcje nadwrażliwości. Mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zawroty głowy, zaburzenia widzenia może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na sulfonamidy, bezmocz, schorzenia nerek i/lub wątroby, chorobę Addisona, hiperkalcemię (wzrost poziomu wapnia we krwi).

Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, glikozydy naparstnicy, kortykosteroidy, insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe, preparaty litu, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Obrzęki u kobiet w ciąży nie są wskazaniem do stosowania leku. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

hydrochlorotiazyd

epruf aggregated id

142973