Flixotide, aerozol bezfreonowy, (125 mcg / dawkę), 60 dawek

Pełna nazwa produktu	Flixotide, aerozol bezfreonowy, (125 mcg / dawkę), 60 dawek
Postać produktu	aerozol inhalacyjny, zawiesina
Dawka	125 mcg/dawke inhalacyjna
Wielkość opakowania	60 dawek
Nazwa producenta	GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
Wskazania	Astma łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela. Astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela. Astma ciężka - u pacjentów z ciężka postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy. Przewlekła choroba obturacyjna płuc.
Działanie	Przeciwzapalne, zmniejsza nasilenie objawów astmy oskrzelowej. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często grzybica jamy ustnej i gardła. Dlatego zalecane jest płukanie jamy ustnej po inhalacji lub stosowanie komory inhalacyjnej w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia grzybicy. Często chrypka, niezbyt często skórne reakcje nadwrażliwości, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra. W przypadku wystąpienia innych niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, chorujesz na gruźlicę. Gdy przyjmujesz ketokonazol, itrakonazol, rytonawir. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Dawkowanie	Wziewne. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Uwaga! Lek należy stosować regularnie, nawet jeśli objawy choroby ustąpiły. Nie przerywać nagle długotrwałego leczenia flutikazonem. Po każdej inhalacji należy płukać jamę ustną, a w przypadku stosowania maseczki umyć twarz. Uwaga! Preparat nie służy do przerywania napadów duszności, lecz do długotrwałego leczenia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Jedna dawka inhalacyjna zawiera odpowiednio 125 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu, mikronizowanego).
epruf aggregated id	116873

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

aerozol inhalacyjny, zawiesina

Dawka

125 mcg/dawke inhalacyjna

Wielkość opakowania

60 dawek

Nazwa producenta

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED

Wskazania

Astma łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.
Astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela.
Astma ciężka - u pacjentów z ciężka postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy.
Przewlekła choroba obturacyjna płuc.

Działanie

Przeciwzapalne, zmniejsza nasilenie objawów astmy oskrzelowej.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często grzybica jamy ustnej i gardła. Dlatego zalecane jest płukanie jamy ustnej po inhalacji lub stosowanie komory inhalacyjnej w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia grzybicy. Często chrypka, niezbyt często skórne reakcje nadwrażliwości, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra.
W przypadku wystąpienia innych niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, chorujesz na gruźlicę.
Gdy przyjmujesz ketokonazol, itrakonazol, rytonawir. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Dawkowanie

Wziewne. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Uwaga! Lek należy stosować regularnie, nawet jeśli objawy choroby ustąpiły. Nie przerywać nagle długotrwałego leczenia flutikazonem. Po każdej inhalacji należy płukać jamę ustną, a w przypadku stosowania maseczki umyć twarz.

Uwaga! Preparat nie służy do przerywania napadów duszności, lecz do długotrwałego leczenia.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Jedna dawka inhalacyjna zawiera odpowiednio 125 mikrogramów Fluticasoni propionas (flutykazonu propionianu, mikronizowanego).

epruf aggregated id

116873