Metoclopramidum, tabletki, 10 mg, 50 szt.

Pełna nazwa produktu	Metoclopramidum, tabletki, 10 mg, 50 szt.
Postać produktu	tabletki
Dawka	10 mg
Wielkość opakowania	50 szt
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania u dorosłych przy: zapobieganiu opóźnionym nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii; zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanych z radioterapią; leczeniu nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z migreną. Wskazanie do stosowania u młodzieży (w wieku od 15 do 18 lat), tylko jeśli inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być stosowane do zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii.
Działanie	Lek Metoclopramidum Polpharma działa na część mózgu, która zapobiega nudnościom i wymiotom. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów) senność. Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów) depresja, niekontrolowane ruchy, takie jak tiki, dygotanie, skręcanie ciała lub kurcze mięśni (sztywność, twardość), objawy zbliżone do objawów choroby Parkinsona (sztywność, drżenie), pobudzenie ruchowe, niepokój, zmęczenie i znużenie, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi (zwłaszcza po podaniu dożylnym), biegunka, osłabienie.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metoklopramidu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, guz chromochłonny, padaczkę, depresję, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby, niewydolność serca, ostre choroby jamy brzusznej, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna jelit, perforacje i przetoki żołądkowo-jelitowe. Gdy przyjmujesz leki przeciwcholinergiczne i opioidy (osłabienie wpływu metoklopramidu na pracę przewodu pokarmowego), barbiturany, leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego (metoklopramid nasila działanie tych leków), digoksynę, paracetamol, tetracykliny, lewodopę, cyklosporynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki doustnie, około pół godziny przed posiłkiem. Iniekcje domięśniowo lub dożylnie. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia. Uwaga! W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każda tabletka zawiera 10 mg metoklopramidu chlorowodorku (Metoclopramidi hydrochloridum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna. Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej.
epruf aggregated id	197158

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

10 mg

Wielkość opakowania

50 szt

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania u dorosłych przy: zapobieganiu opóźnionym nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii; zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanych z radioterapią; leczeniu nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z migreną. Wskazanie do stosowania u młodzieży (w wieku od 15 do 18 lat), tylko jeśli inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być stosowane do zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii.

Działanie

Lek Metoclopramidum Polpharma działa na część mózgu, która zapobiega nudnościom i wymiotom.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów) senność.

Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów) depresja, niekontrolowane ruchy, takie jak tiki, dygotanie, skręcanie ciała lub kurcze mięśni (sztywność, twardość), objawy zbliżone do objawów choroby Parkinsona (sztywność, drżenie), pobudzenie ruchowe, niepokój, zmęczenie i znużenie, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi (zwłaszcza po podaniu dożylnym), biegunka, osłabienie.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metoklopramidu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, guz chromochłonny, padaczkę, depresję, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby, niewydolność serca, ostre choroby jamy brzusznej, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna jelit, perforacje i przetoki żołądkowo-jelitowe.

Gdy przyjmujesz leki przeciwcholinergiczne i opioidy (osłabienie wpływu metoklopramidu na pracę przewodu pokarmowego), barbiturany, leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego (metoklopramid nasila działanie tych leków), digoksynę, paracetamol, tetracykliny, lewodopę, cyklosporynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki doustnie, około pół godziny przed posiłkiem. Iniekcje domięśniowo lub dożylnie.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia.

Uwaga! W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg metoklopramidu chlorowodorku (Metoclopramidi hydrochloridum).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna. Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej.

epruf aggregated id

197158