Liprox, tabletki, 20 mg, 28 szt
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Liprox, tabletki, 20 mg, 28 szt |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
20 mg |
Wielkość opakowania |
28 szt |
Nazwa producenta |
BIOFARM |
Wskazania |
Liprox wskazany jest do stosowania:
Przyjmowanie leku Liprox nie zwalnia z obowiązku stosowania diety ubogiej w cholesterol. |
Działanie |
Substancja czynna leku Liprox to lowastatyna - inhibitor reduktazy HMG-CoA. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W kontrolowanych badaniach klinicznych wystąpiły u ponad 1% chorych następujące objawy niepożądane (związane przypuszczalnie, prawdopodobnie lub na pewno z przyjmowaniem leku): wzdęcia, biegunka, zaparcia, nudności, niestrawność, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, ból głowy, mimowolne skurcze mięśni, bóle mięśniowe, wysypka i ból brzucha. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Liprox zawiera laktozę (cukier obecny w mleku). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. |
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Leku Liprox nie należy przyjmować równocześnie z alkoholem. W trakcie leczenia lekiem Liprox nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną leku jest 20 mg lowastatyny. Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana, magnezu stearynian, indygotyna (E 132). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. |
epruf aggregated id |
182191 |