Megace, zawiesina doustna, (40 mg / ml), 240 ml

Megace, zawiesina doustna, (40 mg / ml), 240 ml

zawiesina doustna

40 mg/ml

240 ml

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Anoreksja, utrata masy ciała będąca wynikiem choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

Zwiększa masę ciała, poprawia apetyt.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Nudności, wymioty, obrzęki, krwawienia międzymiesiączkowe, duszność, niewydolność serca, nadciśnienie, uderzenia gorąca, zmiany nastroju, reakcje alergiczne, objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy, zaczerwienienie ogniskowe skóry, podwyższony poziom cukru we krwi, łysienie, zespół cieśni nadgarstka, powikłania zakrzepowo-zatorowe. Podczas leczenia lub po odstawieniu opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy. Należy zwracać wówczas szczególną uwagę na takie objawy jak: niedociśnienie, nudności, wymioty, zawroty głowy, osłabienie.

Gdy chorujesz na cukrzycę (możliwość wystąpienia zwiększonego zapotrzebowania na insulinę), masz nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharozy-izomaltazy (preparat zawiera sacharozę).
 
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

Doustnie. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

W czasie stosowania preparatu kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci - nie zaleca się stosowania w tej grupie.

Substancją czynną jest octan megestrolu (Megestroli acetas).

1 ml zawiesiny zawiera 40 mg zmikronizowanego octanu megestrolu.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu 1 ml zawiesiny zawiera:

- 50 mg sacharozy

- 2 mg sodu benzoesanu (E 211)

- 0,49 mg etanolu (składnika esencji zapachowej cytrynowej).

194146