Siofor 850, 850 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Siofor 850, 850 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	850 mg
Wielkość opakowania	30 szt. - 2 blistry po 15 szt.
Nazwa producenta	BERLIN CHEMIE AG
Wskazania	Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą przestrzegania diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.
Działanie	zwiększa wrażliwość komórek na insulinę,zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie,zmniejsza wchłanianie glukozy w jelitach Bardzo częste: nudności, wymioty biegunka, bóle brzucha i utrata apetytu, występujące najczęściej na początku leczenia i w większości przypadków ustępujące samoistnie . Często metaliczny smak w ustach. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 u pacjentów leczonych preparatem przez dłuższy czas. W terapii skojarzonej z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika zwiększone ryzyko wystąpienia hipoglikemii (gwałtownego spadku stężenia glukozy we krwi). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metforminy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego. Gdy przyjmujesz inne leki przeciwcukrzycowe, glikokortykosterydy (do podawania ogólnego lub miejscowego), doustne leki przeciwzakrzepowe (metformina nasila ich działanie). Fenactil, hydrochlorotiazyd, hormony steroidowe, hormony tarczycy, doustne środki antykoncepcyjne przyjmowane razem z preparatem mogą osłabić jego działanie i spowodować wzrost poziomu cukru we krwi. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania metforminy z następującymi lekami:chinidyną, cymetydyną, ranitydyną, wankomycyną, glikozydami naparstnicy, antagonistami wapnia, lekami pobudzającymi receptory beta. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży oraz w przypadku planowania ciąży należy odstawić metforminę i rozpocząć leczenie insuliną. Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek przyjmować w czasie lub po posiłku. Uwaga! Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu i zażywania leków zawierających alkohol. Uwaga! Podawanie metforminy należy przerwać na 2 dni przed badaniem radiologicznym wymagającym użycia jodowych dożylnych środków kontrastowych i wznowić najwcześniej 2 dni po badaniu. Nie zaleca się podawania metforminy dzieciom. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	chlorowodorek metforminy
epruf aggregated id	293137

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

850 mg

Wielkość opakowania

30 szt. - 2 blistry po 15 szt.

Nazwa producenta

BERLIN CHEMIE AG

Wskazania

Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą przestrzegania diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.

Działanie

zwiększa wrażliwość komórek na insulinę,zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie,zmniejsza wchłanianie glukozy w jelitach Bardzo częste: nudności, wymioty biegunka, bóle brzucha i utrata apetytu, występujące najczęściej na początku leczenia i w większości przypadków ustępujące samoistnie . Często metaliczny smak w ustach. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 u pacjentów leczonych preparatem przez dłuższy czas. W terapii skojarzonej z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika zwiększone ryzyko wystąpienia hipoglikemii (gwałtownego spadku stężenia glukozy we krwi). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metforminy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego.
Gdy przyjmujesz inne leki przeciwcukrzycowe, glikokortykosterydy (do podawania ogólnego lub miejscowego), doustne leki przeciwzakrzepowe (metformina nasila ich działanie). Fenactil, hydrochlorotiazyd, hormony steroidowe, hormony tarczycy, doustne środki antykoncepcyjne przyjmowane razem z preparatem mogą osłabić jego działanie i spowodować wzrost poziomu cukru we krwi. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania metforminy z następującymi lekami:chinidyną, cymetydyną, ranitydyną, wankomycyną, glikozydami naparstnicy, antagonistami wapnia, lekami pobudzającymi receptory beta. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży oraz w przypadku planowania ciąży należy odstawić metforminę i rozpocząć leczenie insuliną. Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek przyjmować w czasie lub po posiłku.
Uwaga! Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu i zażywania leków zawierających alkohol.
Uwaga! Podawanie metforminy należy przerwać na 2 dni przed badaniem radiologicznym wymagającym użycia jodowych dożylnych środków kontrastowych i wznowić najwcześniej 2 dni po badaniu.
Nie zaleca się podawania metforminy dzieciom.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

chlorowodorek metforminy

epruf aggregated id

293137