Natrium chloratum 10%, 10 ml, iniekcje, 10 ampułek (szkło)

Pełna nazwa produktu	Natrium chloratum 10%, 10 ml, iniekcje, 10 ampułek (szkło)
Postać produktu	koncentrat do sporzadzania roztworu do infuzji
Dawka	100 mg/ml
Wielkość opakowania	10 ampulek po 10 ml (szk)
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu w surowicy). Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne). Wspomagająco w alkalozie (zasadowicy) metabolicznej.
Działanie	Pomaga utrzymać równowagę elektrolitową. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane mogą wystąpić w razie nieprawidłowej oceny bilansu wodno-elektrolitowego. Najczęściej występowała hipernatremia i hiperchloremia. Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub niewystarczająco rozcieńczony. Lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Przeciwwskazania	Gdy masz zwiększony poziom sodu i/lub chlorków we krwi, obrzęki, niewyrównaną niewydolność krążenia, marskość wątroby, Gdy przyjmujesz inne leki. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Dożylnie. Lek może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej Uwaga! Nie należy stosować roztworu, jeśli ampułka jest uszkodzona lub roztwór nie jest przezroczysty. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Skład	1 ml koncentratu zawiera 100 mg sodu chlorku (Natrii chloridum).
epruf aggregated id	148204

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

koncentrat do sporzadzania roztworu do infuzji

Dawka

100 mg/ml

Wielkość opakowania

10 ampulek po 10 ml (szk)

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu w surowicy). Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne). Wspomagająco w alkalozie (zasadowicy) metabolicznej.

Działanie

Pomaga utrzymać równowagę elektrolitową.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane mogą wystąpić w razie nieprawidłowej oceny bilansu wodno-elektrolitowego. Najczęściej występowała hipernatremia i hiperchloremia. Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub niewystarczająco rozcieńczony.

Lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.

Przeciwwskazania

Gdy masz zwiększony poziom sodu i/lub chlorków we krwi, obrzęki, niewyrównaną niewydolność krążenia, marskość wątroby,

Gdy przyjmujesz inne leki. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dożylnie. Lek może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej

Uwaga! Nie należy stosować roztworu, jeśli ampułka jest uszkodzona lub roztwór nie jest przezroczysty.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Skład

1 ml koncentratu zawiera 100 mg sodu chlorku (Natrii chloridum).

epruf aggregated id

148204