Lokren 20, 20 mg, tabl.powl., 28 szt

Pełna nazwa produktu	Lokren 20, 20 mg, tabl.powl., 28 szt
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	20 mg
Wielkość opakowania	28 szt. - 2 blistry po 14 szt.
Nazwa producenta	CHEPLAPHARM
Wskazania	Nadciśnienie tętnicze. Choroba niedokrwienna serca.
Działanie	obniża ciśnienie tętnicze krwi Najczęściej występują: osłabienie, oziębienie kończyn, bradykardia (wolna praca serca), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty), impotencja, ból i zawroty głowy, bezsenność. Rzadko występują: spowolnienie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego lub nasilenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego, niewydolność krążenia, spadki ciśnienia krwi, skurcz oskrzeli, spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), objaw Raynauda, nawrót istniejącego wcześniej chromania przestankowego, choroby skóry (pojawienie się lub zaostrzenie łuszczycy), zaburzenia depresyjne. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia lub w okresie zwiększenia dawki, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na betaksolol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, astmę i ciężkie przewlekłe obustronne zapalenie płuc, nie leczoną niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, dławicę Prinzmetala, zespół chorego węzła zatokowego (włączając blok zatokowo-przedsionkowy), zwolnienie akcji serca (bradykardia), chorobę Raynauda i ciężkie zaburzenia czynności tętnic obwodowych. Gdy przyjmujesz leki z grupy antagonistów wapnia (bepridil, diltiazem, werapamil), leki przeciwarytmiczne (chinidyna, propafenon, dizopiramid), insulinę, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki z grupy NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), kortykosteroidy, beta-adrenomimetyki. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Uwaga! Leku nie należy odstawiać nagle, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca; dawkę należy zmniejszać stopniowo przez 2 tygodnie; w razie potrzeby należy rozpocząć leczenie innym lekiem, aby uniknąć zaostrzenia dusznicy bolesnej. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	chlorowodorek betaksololu
epruf aggregated id	142952

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

20 mg

Wielkość opakowania

28 szt. - 2 blistry po 14 szt.

Nazwa producenta

CHEPLAPHARM

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze. Choroba niedokrwienna serca.

Działanie

obniża ciśnienie tętnicze krwi Najczęściej występują: osłabienie, oziębienie kończyn, bradykardia (wolna praca serca), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty), impotencja, ból i zawroty głowy, bezsenność. Rzadko występują: spowolnienie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego lub nasilenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego, niewydolność krążenia, spadki ciśnienia krwi, skurcz oskrzeli, spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), objaw Raynauda, nawrót istniejącego wcześniej chromania przestankowego, choroby skóry (pojawienie się lub zaostrzenie łuszczycy), zaburzenia depresyjne. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia lub w okresie zwiększenia dawki, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na betaksolol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, astmę i ciężkie przewlekłe obustronne zapalenie płuc, nie leczoną niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, dławicę Prinzmetala, zespół chorego węzła zatokowego (włączając blok zatokowo-przedsionkowy), zwolnienie akcji serca (bradykardia), chorobę Raynauda i ciężkie zaburzenia czynności tętnic obwodowych.

Gdy przyjmujesz leki z grupy antagonistów wapnia (bepridil, diltiazem, werapamil), leki przeciwarytmiczne (chinidyna, propafenon, dizopiramid), insulinę, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki z grupy NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), kortykosteroidy, beta-adrenomimetyki. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Uwaga! Leku nie należy odstawiać nagle, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca; dawkę należy zmniejszać stopniowo przez 2 tygodnie; w razie potrzeby należy rozpocząć leczenie innym lekiem, aby uniknąć zaostrzenia dusznicy bolesnej.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

chlorowodorek betaksololu

epruf aggregated id

142952