Metsigletic, 50 mg +1000 mg, tabletki powlekane, 56 szt.
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
Metsigletic, 50 mg +1000 mg, tabletki powlekane, 56 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
50 mg +1000 mg |
Wielkość opakowania |
56 szt |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: Metsigletic wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą. Metsigletic wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj. w leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika. Metsigletic jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (np. tiazolidynedionem) oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ. Metsigletic jest także wskazany do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj. w leczeniu potrójnie skojarzonym), pomocniczo wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w celu poprawy kontroli 2 glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. |
Działanie |
Metsigletic zawiera dwa leki przeciwcukrzycowe o komplementarnych mechanizmach działania, w celu zapewnienia lepszej kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2: chlorowodorek sytagliptyny, będący inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) oraz metforminy chlorowodorek, należący do leków z grupy biguanidów. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: hipoglikemia, wzdęcia, nudności. |
Przeciwwskazania |
Metsigletic przeciwwskazany jest u pacjentów: - z nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą - z każdym rodzajem ostrej kwasicy metabolicznej (takiej jak kwasica mleczanowa, cukrzycowa kwasica ketonowa) - z cukrzycowym stanem przedśpiączkowym - z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min) - z ostrymi stanami mogącymi zmieniać czynność nerek, jak na przykład:
- z ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak:
- wstrząs - z zaburzeniami czynności wątroby - z ostrym zatruciem alkoholowym, alkoholizmem - karmiących piersią.
Metsigletic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy wziąć pod uwagę, że w przypadku stosowania sytagliptyny zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności. |
Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
Skład |
Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 50 mg sytagliptyny (Sitagliptinum) i 1000 mg metforminy chlorowodorku (Metformini hydrochloridum). |
epruf aggregated id |
197445 |