Utrogestan, 200 mg,kaps.dopoch.miek,(i.row),lnPh,Holan,14szt

Utrogestan, 200 mg,kaps.dopoch.miek,(i.row),lnPh,Holan,14szt

(i.row),InPh,Holandia

kapsulki dopochwowe, miekkie

200 mg

14 szt

INPHARM/BESINS

Produkt leczniczy Utrogestan jest wskazany u kobiet w celu:

• suplementacji fazy lutealnej w trakcie cykli stosowania technik wspomaganego rozrodu (ang. ART - Assisted Reproductive Technology).

• zapobiegania porodom przedwczesnym u kobiet w ciąży pojedynczej z krótką szyjką macicy (w badaniu ultrasonograficznym, szyjka macicy w połowie II trymestru ≤ 25 mm) i (lub) ze spontanicznymi porodami przedwczesnymi w wywiadzie.

Suplementacja fazy lutealnej w trakcie cykli stosowania technik wspomaganego rozrodu. Zapobieganie porodom przedwczesnym.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Miejscową nietolerancję (pieczenie, swędzenie lub oleistą wydzielinę) obserwowano w badaniach klinicznych i opisywano w publikacjach, ale częstość jej występowania jest niezwykle rzadka.

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,

• Żółtaczka,

• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby,

• Niewyjaśnione krwawienie z dróg rodnych,

• Rak w obrębie gruczołu piersiowego lub dróg rodnych,

• Zakrzepowe zapalenie żył,

• Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe,

• Krwotok mózgowy,

• Porfiria,

• Poronienie zatrzymane,

• Przedwczesne pęknięcie błon płodowych (ang. preterm premature rupture of membranes, PPROM),

• Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję.

Produkt Utrogestan wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Każda kapsułka dopochwowa zawiera 200 mg progesteronu (mikronizowanego).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: lecytyna sojowa.

333653