Sandimmun Neoral, płyn doustny, (100 mg / ml), 50 ml

Pełna nazwa produktu	Sandimmun Neoral, płyn doustny, (100 mg / ml), 50 ml
Postać produktu	roztwor doustny
Dawka	100 mg/ml
Wielkość opakowania	butelka 50 ml
Nazwa producenta	NOVARTIS POLAND
Wskazania	Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu i leczenie odrzucenia przeszczepów. Ponadto w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, zespołu nerczycowego, zapalenia błony naczyniowej oka.
Działanie	immunosupresyjne Nadmierne owłosienie, drżenie, zaburzenie czynności nerek, nadciśnienie (szczególnie u pacjentów po przeszczepie serca), zaburzenia czynności wątroby, zmęczenie, przerost dziąseł, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (jadłowstręt, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz uczucie pieczenia dłoni i stóp (występujące zazwyczaj w pierwszym tygodniu leczenia). Wpływ cyklosporyny na uszkodzenie nerek jest odwracalny; występuje najczęściej 2-3 miesiące po przeszczepie i po zmniejszeniu dawki leku ulega cofnięciu. Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z uwagi na zagrożenie rakiem skóry. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na cyklosporynę lub pozostałe składniki preparatu, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, zakażenia, wszelkie nowotwory złośliwe, zmiany nowotworowe, stany przedrakowe, zakażenie wirusem opryszczki, zakażenie skóry gronkowcem złocistym. Gdy przyjmujesz inne leki immunosupresyjne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki na nadciśnienie, ranitydynę, cymetydynę, aminoglikozydy, ketokonazol, amfoterycynę B, chinidynę, teofilinę, doustne środki antykoncepcyjne, glikokortykosteroidy, preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Uwaga! Podczas terapii lekiem Sandimmun Neoral szczepionki mogą byc mniej skuteczne. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyżaszają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kapsułki należy połykać w całości. Roztwór doustny należy rozcieńczyć, najlepiej w soku pomarańczowym lub jabłkowym (nie należy stosować soku grejpfrutowego). Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z uwagi na zagrożenie rakiem skóry. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	cyklosporyna
epruf aggregated id	287223

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

roztwor doustny

Dawka

100 mg/ml

Wielkość opakowania

butelka 50 ml

Nazwa producenta

NOVARTIS POLAND

Wskazania

Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu i leczenie odrzucenia przeszczepów. Ponadto w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, zespołu nerczycowego, zapalenia błony naczyniowej oka.

Działanie

immunosupresyjne Nadmierne owłosienie, drżenie, zaburzenie czynności nerek, nadciśnienie (szczególnie u pacjentów po przeszczepie serca), zaburzenia czynności wątroby, zmęczenie, przerost dziąseł, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (jadłowstręt, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz uczucie pieczenia dłoni i stóp (występujące zazwyczaj w pierwszym tygodniu leczenia). Wpływ cyklosporyny na uszkodzenie nerek jest odwracalny; występuje najczęściej 2-3 miesiące po przeszczepie i po zmniejszeniu dawki leku ulega cofnięciu.

Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z uwagi na zagrożenie rakiem skóry.

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na cyklosporynę lub pozostałe składniki preparatu, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, zakażenia, wszelkie nowotwory złośliwe, zmiany nowotworowe, stany przedrakowe, zakażenie wirusem opryszczki, zakażenie skóry gronkowcem złocistym.

Gdy przyjmujesz inne leki immunosupresyjne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki na nadciśnienie, ranitydynę, cymetydynę, aminoglikozydy, ketokonazol, amfoterycynę B, chinidynę, teofilinę, doustne środki antykoncepcyjne, glikokortykosteroidy, preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Uwaga! Podczas terapii lekiem Sandimmun Neoral szczepionki mogą byc mniej skuteczne.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyżaszają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kapsułki należy połykać w całości. Roztwór doustny należy rozcieńczyć, najlepiej w soku pomarańczowym lub jabłkowym (nie należy stosować soku grejpfrutowego).

Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z uwagi na zagrożenie rakiem skóry.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

cyklosporyna

epruf aggregated id

287223