ApoMigra, 50 mg, tabl.,(i.row),Delf,Czechy, 6 szt
Brak na stanie
Pełna nazwa produktu |
ApoMigra, 50 mg, tabl.,(i.row),Delf,Czechy, 6 szt |
---|---|
Skrócony opis produktu |
(i.row),Delf,Czechy |
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
50 mg |
Wielkość opakowania |
6 szt |
Nazwa producenta |
DELFARMA/AUROVITAS |
Wskazania |
Lek ApoMigra jest stosowany w leczeniu napadów migrenowych. |
Działanie |
Lek ApoMigra należy do grupy leków nazywanych tryptanami (zwanymi również agonistami receptora 5HT1). Objawy migreny mogą być spowodowane przez przemijające rozszerzenie naczyń krwionośnych w głowie. Uważa się, że lek ApoMigra powoduje zwężenie rozszerzonych naczyń. To z kolei pomaga w wyeliminowaniu bólu głowy i w złagodzeniu innych objawów napadu migrenowego, takich jak mdłości lub wymioty i nadwrażliwość na światło i dźwięki. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre objawy mogą być spowodowane przez samą migrenę. Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): ból, ociężałość, ucisk lub napięcie w klatce piersiowej, gardle lub innych częściach ciała lub niezwykłe odczucia, w tym drętwienie, mrowienie i ciepło lub zimno. Te odczucia mogą być intensywne, ale szybko przemijające. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Dawkowanie |
Lek ApoMigra należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
Substancją czynną leku jest sumatryptan (Sumatriptanum). Każda tabletka zawiera 50 mg sumatryptanu (w postaci sumatryptanu bursztynianu). |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Objawy migreny lub stosowany lek mogą powodować senność. Jeśli objaw ten wystąpi u pacjenta, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
epruf aggregated id |
19850 |