Rybelsus, 7 mg, tabletka, 10 szt.

Rybelsus, 7 mg, tabletka, 10 szt.

tabletki

7 mg

10 szt,blist.Alu/Alu

NOVO NORDISK

Lek Rybelsus stosuje się w celu zmniejszenia poziomu cukru we krwi u dorosłych Pacjentów z cukrzycą typu 2 w przypadku gdy dieta i wysiłek fizyczne są niewystarczające. Może być stosowany jako jedyny lek w terapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (doustnymi i we wstrzyknięciach).

Lek Rybelsus poprawia kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2 jako preparat stosowany pojedynczo lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u 1 na 10 pacjentów) występowały: hipoglikemia w przypadku stosowania z insuliną lub pochodna sulfonylomocznika, nudności i biegunka.

Często ( (u 1 do 10 na 100 pacjentów): hipoglikemia w przypadku stosowania z insuliną lub pochodna sulfonylomocznika, zmniejszenie apetytu, powikłania wynikające z retinopatii cukrzycowej, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, dyspepsja, zapalenie żołądka, refluks, zmęczenie, podwyższenie enzymów trzustkowych.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów): przyspieszenie akcji serca, odbijanie, kamica żółciowa, zmniejszenie masy ciała.

Nie należy stosować leku Rybelsus jeśli pacjent ma uczulenie na semaglutyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Nie należy przerywać stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Ten lek zawiera 23 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 1% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Należy zachować ostrożność u Pacjentów z retinopatią cukrzycową, zapaleniem trzustki w wywiadzie, leczonych innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Pacjentów należy poinformować o odpowiednim nawadnianiu i objawach, które mogą świadczyć o zapaleniu trzustki.

Leku Rybelsus nie należy stosować u chorych na cukrzycę typu 1 ani w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Rybelsus może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w niedoczynności tarczycy, przeciwzakrzepowymi. Opóźnia opróżnianie żołądka, co może wpłynąć na wchłanianie innych doustnych produktów leczniczych.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i okresie karmienia piersią.

Leku Rybelsus nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

W przypadku wystąpienia hipoglikemii nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ruchu.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W razie pominięcia dawki nie należy przyjmować pominiętej dawki, a kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia.

Produkt leczniczy Rybelsus ma postać tabletek do stosowania doustnego raz na dobę. Należy go przyjmować na pusty żołądek o dowolnej porze dnia, popijając połową szklanki wody (120 ml). Tabletek nie należy  dzielić, zgniatać ani żuć.

Przed przyjęciem posiłku, napoju lub innych leków doustnych należy odczekać minimum 30 minut.

Substancją czynną jest semaglutyd*.

Tabletka w zależności od dawki zawiera 7 mg semaglutydu.

Substancje pomocnicze: sól sodowa kwasu salkaprozowego; powidon K90, celuloza, mikrokrystaliczna; magnezu stearynian.

* analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywany w komórkach Saccharomyces cerevisiae metodą rekombinacji DNA.

276925