Relistor, 12 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek (+7zest.)
Brak na stanie
| Pełna nazwa produktu |
Relistor, 12 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek (+7zest.) |
|---|---|
| Postać produktu |
roztwor do wstrzykiwan |
| Dawka |
12 mg/0,6 ml |
| Wielkość opakowania |
7 fiol(+7zest.) |
| Nazwa producenta |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
| Wskazania |
Relistor jest wskazany w leczeniu zaparć wywołanych opioidami w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie środkami przeczyszczającymi, u dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia. |
| Działanie |
Bromek metylonaltreksonu jest selektywnym antagonistą wiązania opioidowego receptora mi. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi u wszystkich pacjentów leczonych bromkiem metylonaltreksonuw trakcie wszystkich faz badań kontrolowanych placebo były bóle brzucha, nudności, biegunka i wzdęcia. Ogólnie reakcje były łagodne lub umiarkowane. |
| Przeciwwskazania |
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość perforacji przewodu pokarmowego stosowanie bromku metylonaltreksonu jest przeciwwskazane u pacjentów ze stwierdzoną lub podejrzewaną mechaniczną przeszkodą (niedrożnością) w obrębie przewodu pokarmowego, u pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko nawracającej niedrożności lub u pacjentów z wymagającymi interwencji chirurgicznej objawami ostrego brzucha. Mogą wystąpić zawroty głowy, co może mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
| Skład |
Każda fiolka 0,6 ml zawiera 12 mg metylonaltreksonu bromku. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg metylonaltreksonu bromku. |
| epruf aggregated id |
270651 |