Buccolam, 10 mg/2 ml, roztwór do stosowania w jamie ustnej, 4 ampułko-strzykawki

Buccolam, 10 mg/2 ml, roztwór do stosowania w jamie ustnej, 4 ampułko-strzykawki

roztwor do stosowania w jamie ustnej

10 mg/2 ml

4 amp.-strzyk.

LABORATORIOS LESVI S.L.

Leczenie przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży (od 3 miesięcy do 18 lat).

Produkt BUCCOLAM mogą podawać rodzice/opiekunowie pacjentom, u których rozpoznano padaczkę. U niemowląt w wieku 3-6 miesięcy leczenie powinno być prowadzone w szpitalu, gdzie możliwe jest monitorowanie stanu pacjenta oraz dostępny jest sprzęt do resuscytacji. 

Midazolam ma działanie przeciwdrgawkowe. Wykazuje również działanie uspokajające i nasenne o znacznym natężeniu, przeciwlękowe i zwiotczające mięśnie.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: uspokojenie, senność, zmniejszony poziom świadomości, depresja oddechowa.

• Nadwrażliwość na substancję czynną, benzodiazepiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Miastenia gravis (nużliwość mięśniowa).
• Ciężka niewydolność oddechowa.
• Zespół bezdechu sennego.
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

Midazolam może być stosowany w okresie ciąży, jeżeli jest to konieczne. W razie podawania midazolamu w trzecim trymestrze ciąży, należy brać pod uwagę ryzyko dla noworodków.

Karmienie piersią: midazolam przenika do mleka ludzkiego w małych ilościach (0,6%). Przerwanie karmienia piersią po podaniu pojedynczej dawki midazolamu może zatem nie być konieczne.

Midazolam wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Uspokojenie, zaburzenia pamięci, zaburzenia uwagi oraz zaburzenia pracy mięśni mogą odwracalnie niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub obsługiwania maszyn. 

Każda ampułko-strzykawka doustna zawiera 10 mg midazolamu (w postaci chlorowodorku) w 2 ml roztworu.

51475