Femoden, tabl.draz.,(i.row),Delf,Portug, 63 szt

Pełna nazwa produktu	Femoden, tabl.draz.,(i.row),Delf,Portug, 63 szt
Skrócony opis produktu	(i.row),Delf,Portug
Postać produktu	tabletki drazowane
Dawka	30 mcg + 75 mcg
Wielkość opakowania	63 szt
Nazwa producenta	DELFARMA/BAYER
Wskazania	Lek Femoden stosuje się w celu zapobiegania ciąży.
Działanie	Lek Femoden ma działanie antykoncepcyjne, z których najważniejsze to hamowanie owulacji i zmiany śluzu szyjkowego. Poza zapobieganiem ciąży złożone doustne środki antykoncepcyjne wykazują kilka korzystnych właściwości: cykl staje się bardziej regularny, krwawienia często mają mniejsze nasilenie i są mniej bolesne, co może prowadzić do zmniejszenia częstości występowania niedoboru żelaza. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: nudności, bóle brzucha, zwiększenie masy ciała, bóle głowy, zmiany nastroju, nastrój depresyjny, ból piersi, tkliwość piersi.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu. Nie należy stosować leku u pacjentek, które cierpią na: żylną chorobę zakrzepowo-zatorową, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, choroby naczyń mózgowych (czynny udar, przebyty udar), migrenę z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, cukrzycę z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężką dyslipoproteinemię, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Wystąpienie lub podejrzenie nowotworów zależnych od steroidowych hormonów płciowych, aktualne lub przebyte łagodne bądź złośliwe nowotwory wątroby, aktualne lub przebyte zapalenie trzustki z towarzyszącą znaczną hipertriglicerydemią. Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza jeśli pacjentka: ma nałóg palenia tytoniu, ma cukrzycę, jest otyła, ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi, ma wady zastawkowe serca lub zaburzenia rytmu serca, ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych), ma żylaki, ma migreny, choruje na padaczkę, ma podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia) lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki, ma w bliskiej rodzinie osoby u których występował w przeszłości lub występuje obecnie rak piersi, ma chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego, ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego (przewlekłe zapalne choroby jelit), ma zespół policystycznych jajników, ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system obronny), ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące niewydolność nerek), ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych krwinek), wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas, jest bezpośrednio po porodzie, choruje na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, ma przebarwienia skóry. Przyjmowanie leku może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, ale ostateczną decyzję o możliwości jego stosowania podejmuje lekarz na podstawie wywiadu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powyżej 25°C. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu: padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat); gruźlicy (np. ryfampicyna); zakażenia wirusem HIV/HCV (tak zwane inhibitory proteazy oraz nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy); zakażeń grzybiczych (gryzeofulwina, azolowe leki przeciwgrzybicze, np. itrakonazol, worykonazol, flukonazol); zakażeń bakteryjnych (antybiotyki makrolidowe np. klarytromycyna, erytromycyna); chorób serca, wysokiego ciśnienia krwi (blokery kanału wapniowego, np. werapamil, diltiazem); zapalenia i zwyrodnienia stawów (etorykoksyb); nastrojów depresyjnych (ziele dziurawca zwyczajnego). Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Femoden jest przeciwwskazany w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Femoden w okresie karmienia piersią. Jeżeli pacjentka chciałaby stosować Femoden w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza. Nie stosować u dzieci poniżej 18 lat.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Skład	Substancjami czynnymi leku są: etynyloestradiol (estrogen) i gestoden (progestagen). Każda tabletka powlekana zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,03 mg etynyloestradiolu. Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon 25 000, sodu wapnia edetynian, magnezu stearynian. Otoczka: sacharoza, powidon 700 000, makrogol 6 000, wapnia węglan, talk, wosk montanoglikolowy.
epruf aggregated id	114786

Pełna nazwa produktu

Skrócony opis produktu

(i.row),Delf,Portug

Postać produktu

tabletki drazowane

Dawka

30 mcg + 75 mcg

Wielkość opakowania

63 szt

Nazwa producenta

DELFARMA/BAYER

Wskazania

Lek Femoden stosuje się w celu zapobiegania ciąży.

Działanie

Lek Femoden ma działanie antykoncepcyjne, z których najważniejsze to hamowanie owulacji i zmiany śluzu szyjkowego. Poza zapobieganiem ciąży złożone doustne środki antykoncepcyjne wykazują kilka korzystnych właściwości: cykl staje się bardziej regularny, krwawienia często mają mniejsze nasilenie i są mniej bolesne, co może prowadzić do zmniejszenia częstości występowania niedoboru żelaza.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: nudności, bóle brzucha, zwiększenie masy ciała, bóle głowy, zmiany nastroju, nastrój depresyjny, ból piersi, tkliwość piersi.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.

Nie należy stosować leku u pacjentek, które cierpią na: żylną chorobę zakrzepowo-zatorową, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, choroby naczyń mózgowych (czynny udar, przebyty udar), migrenę z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, cukrzycę z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężką dyslipoproteinemię, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.

Wystąpienie lub podejrzenie nowotworów zależnych od steroidowych hormonów płciowych, aktualne lub przebyte łagodne bądź złośliwe nowotwory wątroby, aktualne lub przebyte zapalenie trzustki z towarzyszącą znaczną hipertriglicerydemią.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza jeśli pacjentka: ma nałóg palenia tytoniu, ma cukrzycę, jest otyła, ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi, ma wady zastawkowe serca lub zaburzenia rytmu serca, ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych), ma żylaki, ma migreny, choruje na padaczkę, ma podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia) lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki, ma w bliskiej rodzinie osoby u których występował w przeszłości lub występuje obecnie rak piersi, ma chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego, ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego (przewlekłe zapalne choroby jelit), ma zespół policystycznych jajników, ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system obronny), ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące niewydolność nerek), ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych krwinek), wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas, jest bezpośrednio po porodzie, choruje na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, ma przebarwienia skóry.

Przyjmowanie leku może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, ale ostateczną decyzję o możliwości jego stosowania podejmuje lekarz na podstawie wywiadu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powyżej 25°C.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu: padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat); gruźlicy (np. ryfampicyna); zakażenia wirusem HIV/HCV (tak zwane inhibitory proteazy oraz nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy); zakażeń grzybiczych (gryzeofulwina, azolowe leki przeciwgrzybicze, np. itrakonazol, worykonazol, flukonazol); zakażeń bakteryjnych (antybiotyki makrolidowe np. klarytromycyna, erytromycyna); chorób serca, wysokiego ciśnienia krwi (blokery kanału wapniowego, np. werapamil, diltiazem); zapalenia i zwyrodnienia stawów (etorykoksyb); nastrojów depresyjnych (ziele dziurawca zwyczajnego).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Femoden jest przeciwwskazany w ciąży.

Nie zaleca się stosowania leku Femoden w okresie karmienia piersią. Jeżeli pacjentka chciałaby stosować Femoden w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

Nie stosować u dzieci poniżej 18 lat.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Skład

Substancjami czynnymi leku są: etynyloestradiol (estrogen) i gestoden (progestagen).

Każda tabletka powlekana zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,03 mg etynyloestradiolu.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon 25 000, sodu wapnia edetynian, magnezu stearynian. Otoczka: sacharoza, powidon 700 000, makrogol 6 000, wapnia węglan, talk, wosk montanoglikolowy.

epruf aggregated id

114786